新型特异性对比剂SW2应用于间质磁共振淋巴造影的实验研究

摘要

目的：根据毛细淋巴管与毛细血管内皮细胞之间链接的差别，研制了新型特异性对比剂SW2，并进行兔双侧后肢间质核磁共振淋巴造影实验，探讨新型特异性对比剂靶向强化淋巴结及淋巴管的显影情况，判断其走性，为进一步了解头颈部恶性肿瘤的淋巴转移规律提供新的方法。
　　 方法：采用3.0 GE核磁共振检查。健康新西兰大白兔24只随机分成两组，MR平扫后(1)第一组12只兔子右侧后肢趾蹼间隙各注射新型特异性对比剂SW20.4ml(3.96×10-3mol/L)，30min后左侧后肢趾蹼间隙各注射对比剂马根维显0.4ml(0.4998mol/L)后行MR增强扫描；(2)第二组12只右侧后肢趾蹼间隙注射新型特异性对比剂SW2各0.2ml(3.96×10-3mol/L)，同时左侧后肢趾蹼间隙注射对比剂马根维显各0.2ml(3.96×10-3mol/L)后行MR增强扫描。(3)两组每只兔子均行MR增强扫描，间隔均分别为10、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60min、2h、4h、24h。平扫和增强扫描的相关参数相同。(4)对比两种显影剂在兔后肢淋巴管及淋巴结的显影图像及强度随时间变化的过程。采集图像进行分析，测量并计算增强前后双侧腘窝淋巴结的信号强度(E％)，绘制双侧腘窝淋巴结信号强度-时间曲线，比较两种显影剂对淋巴显影强度的区别。实验动物在实验前及实验后24h行血常规及生化检查，4周后处死动物取肝、肾组织行病理学检查，初步判断显影剂的毒副作用。
　　 结果：两组双侧腘窝淋巴结经MRI增强扫描后均明显显影。右侧后肢经趾蹼间隙注射SW2后，淋巴管及腘窝淋巴结明显、均匀强化，于35min左右达到峰值。左侧后肢注射马根维显后，药物迅速吸收入血循环，胫前静脉显影，尿液明显强化，淋巴管及淋巴结亦明显强化，最大强化时间为注射后20min左右。右侧腘窝淋巴结信号强度明显强于左侧，统计学分析差别有统计学意义(P<0.01)。注射显影剂前后血常规及生化检查各项指标差异无显著性，主要脏器病理学检查均未见异常。各组实验动物行皮下穿刺注射及造影后均未出现不良反应。
　　 结论：新型特异性对比剂SW2淋巴结的显影信号强度明显高于马根维显，其持续时间也较马根维显长，能很好的显示引流区域淋巴管及淋巴结的走形。新型特异性对比剂SW2对淋巴管及淋巴结具有特异性，是一种良好的具有潜在临床价值的淋巴显影示踪剂。