Bcl-2shRNA转染联合塞莱昔布对胃癌细胞株SGC-7901增殖的影响

摘要

目的:研究以Bcl-2为靶标的小干扰RNA联合塞来昔布对胃癌SGC-7901细胞株增殖的影响。
　　 方法:利用筛选出的shRNA干扰Bcl-2基因的靶序列,以脂质体2000为载体,将Bcl-2shRNA转染至人胃癌SGC-7901细胞中,将其与不同浓度的塞来昔布作用后,未转染的细胞作为对照。用MTT方法染色并计算出各实验组对SGC-7901细胞的生长抑制率,流式细胞术检测各组细胞的凋亡率,ELISA方法分别检测联合组与药物组胃癌细胞SGC-7901Bcl-2蛋白的表达。
　　 结果:shRNA转染胃癌细胞株SGC-7901后,48h转染率达最高;MTT方法显示单药塞来昔布组的IC50为51.89±0.77umol/L,shRNA组细胞经塞来昔布作用后增殖抑制率明显升高,其IC50为18.18±4.12umol/L,P<0.05;流式细胞术显示转染联合塞来昔布组凋亡率明显增高;ELISA示转染细胞经塞来昔布作用后Bcl-2蛋白的表达率更低。
　　 结论:Bcl-2shRNA转染联合塞莱昔布对人胃癌细胞株SGC-7901具有协同的抑制增生及促进凋亡的作用。