内毒素对大鼠牙髓组织形成修复性牙本质作用的影响及其机制的探讨

摘要

目的:
　　 本实验通过局部注射内毒素(lipopolysaccharide，LPS)建立实验性牙髓组织逆行性感染动物模型，观察修复性牙本质形成的情况，以及牙髓组织中RANKL蛋白、OPG蛋白及碱性磷酸酶(ALP)的表达情况，以明确LPS对牙髓组织形成修复性牙本质的影响及可能机制。
　　 方法:
　　 Wistar大鼠随机分为实验组和空白对照组，实验组于上颌右侧，第一磨牙远中颊侧龈沟注射4mg/ml内毒素0.1ml，于对侧相同位置注射等量生理盐水作为阴性对照，一周三次，持续四周以形成逆行性牙髓感染动物模型，空白对照组不作处理。形成模型后，对实验组和空白对照组进行血液以及牙髓组织内毒素浓度的检测，通过HE染色观察两组大鼠牙髓组织修复性牙本质形成情况，免疫组化方法检测牙髓组织中RANKL、OPG及ALP的表达情况。
　　 结果:
　　 实验组与空白对照组之间大鼠血液中内毒素的含量差别有显著的统计学意义，P＜0.001。在牙髓组织中，实验组与阴性对照组，以及与空白对照组间内毒素的含量差别均有显著统计学意义，P＜0.001。HE染色可见注射位点附近髓腔内修复性牙本质形成明显，髓腔变窄，牙本质小管排列紊乱。实验组牙髓组织细胞间质内RANKL、OPG、ALP均强阳性表达，对照组三种被测蛋白均略有着色。
　　 结论:
　　 1.内毒素在一定条件下能刺激大鼠牙髓组织，使其发生保护性反应，从而促进其矿化作用，加速修复性牙本质形成。
　　 2.RANKL-OPG系统在大鼠牙髓组织中表达，当LPS介导的感染存在时表达强烈，可能在牙髓矿化作用中起一定作用。

目录

摘要

引言

第1章 材料与方法

1．1 实验动物、主要仪器及软件

1．2 实验试剂

1．3 实验方法

1．3．1 建立牙髓感染实验动物模型

1．3．2 血液及牙髓中内毒素检测

1．3．3 HE染色以及免疫组化观察

第2章 结果

2．1 内毒素含量测定

2．2 HE染色

2．3 免疫组化染色结果

第3章 讨论

3．1 LPS的结构及特性

3．2 LPS对牙髓矿化的影响

3．3 LPS影响牙髓矿化的可能机制

结论

参考文献

综述

攻读学位期间的研究成果

实验附图

致谢

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