中国汉族人群SLC1A1基因多态性与强迫症的关联研究

摘要

目的：探索中国汉族人群谷氨酸转运体（SLC1A1)基因多态性与强迫症的关系。
　　方法：本研究采用聚合酶链式反应及限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术，测定438例强迫症患者和467例健康对照者的SLC1A1基因rs10491734、rs3087879位点的基因型，分析这两个位点的基因型频率、等位基因频率分布与强迫症的关联性。按性别、发病年龄进一步分层后，分析这两个位点各组间的基因型频率、等位基因频率分布与强迫症的关联性。
　　结果：SLC1A1基因rs10491734位点共检出AA、AG、GG3种基因型，两组该位点基因型频率、等位基因频率分布比较，差异无显著性（P>0.05)；按性别、发病年龄分层后，各组间在该位点上的基因型频率、等位基因频率分布差异均无显著性（P>0.05)。SLC1A1基因rs3087879位点共检出CC、CG、GG3种基因型，两组该位点基因型频率、等位基因频率分布比较，差异无显著性（P>0.05)；按性别、发病年龄分层后，各组间在该位点上的基因型频率、等位基因频率分布差异均无显著性（P>0.05)。
　　结论：在中国汉族人群中，谷氨酸转运体（SLC1A1)基因rs10491734、rs3087879位点SNP可能与强迫症发病无关联性。

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引言

第一章 实验材料与方法

1.1 实验对象

1.1.1 强迫症组

1.1.2 对照组

1.2 主要实验试剂、实验仪器

1.2.1 主要实验试剂

1.2.2 主要实验仪器

1.3 实验方法

1.3.1 试剂盒DNA提取

1.3.2 DNA浓度及纯度检测

1.3.3 SNP检测(上海邃志生物科技有限公司完成)

1.4 统计学分析

第二章 实验结果

2.1 Hardy–Weinberg平衡法则吻合度检验

2.2 各位点关联研究结果

2.3 性别、发病年龄分层后关联研究结果

第三章 讨论

3.1主要研究成果

3.2 研究优势与局限性

结论

参考文献

综述:谷氨酸通路与神经症的研究进展

攻读学位期间的研究成果

致谢

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