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声明
第一章绪论
1.1研究背景
1.2文献综述
1.3研究目的及意义
1.4研究方法
1.5论文结构
第二章理论基础与概念界定
2.1缺陷药品管理的理论基础——规制理论
2.2相关概念界定
2.3国内外缺陷药品有关主要法律法规
第三章我国缺陷药品管理现状及问题
3.1我国缺陷药品管理中社会规制主体
3.2我国缺陷药品监管工作现状与问题
3.3我国缺陷药品管理工作存在的问题分析
3.4本章小结
第四章英美两国缺陷药品管理体系研究
4.1英美两国缺陷药品管理中社会规制主体
4.2英美两国缺陷药品管理流程
4.3对构建我国缺陷药品管理体系的启示
4.4本章小结
第五章建立我国缺陷药品管理体系的策略与建议
5.1建立健全缺陷药品规制法律法规,完善缺陷药品监管范围
5.2我国缺陷药品管理组织机构设置选择
5.3构建我国缺陷药品管理流程
5.4本章小结
结论
参考文献
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致 谢