血管内皮细胞生长因子可溶性受体克隆、表达及其对血管生成抑制作用

摘要

目的:VEGFR 属于酪氨酸激酶类,有细胞膜外与VEGF结合区、跨膜区和细胞内酪氨酸蛋白激酶;其mRNA的不同剪切,产生两种功能完全不同的受体,其一为完整的受体,另一为只有与VEGF结合功能的可溶性膜外片段,对VEGF功能起负性调节作用.为此我们克隆并表达了VEGFR膜外片段,以探讨其生物学功能.结论:1.KDR 基因片段能在QIA原核表达系中得到表达,表达量占菌体蛋白的5﹪左右.复性后该表达重组蛋白具有与VEGF 结合的生物学活性.但Pichia酵母表达系统似乎不表达KDR 片段,或表达量低于该文的检测手段的敏感性.2.sFLT-1基因片段能在QIA表达系统中得到表达,但表达量较低,在高浓度肉汤培养基中表达量略高.复性后重组sFLT-1具有与VEGF特异结合的功能.3.可溶性VEGF受体能够抑制VEGF诱导的血管内皮细胞增殖和鸡胚绒毛尿羹膜血管生成作用,且可溶性受体和血管抑素在细胞和组织水平具有协同作用.4.可溶性VEGF受体KDR片段对肿瘤生长具有抑制作用,这种抑制作用可能与KDR中和VEGF,而引起血管密度降低有关.

目录

英文缩略语

论文一VEGF受体KDR克隆及其酵母与原核表达的研究

前言

实验材料

实验方法

实验结果

讨论

结论

参考文献

英文摘要及关键词

论文二可溶性VEGF受体FLT-1克隆及其表达的研究

前言

实验材料与设备

实验方法

实验结果

讨论

结论

参考文献

英文摘要及关键词

论文三可溶性VEGF受体与血管抑素对血管内皮细胞增殖和血管生成协同作用的研究

前言

实验材料与设备

实验方法

实验结果

讨论

结论

参考文献

英文摘要及关键词

论文四可溶性VEGF受体KDR对小鼠肿瘤S180生长影响的研究

前言

实验材料与设备

实验方法

实验结果

讨论

结论

参考文献

英文摘要及关键词

致谢

综述肿瘤血管生成机制与防治

一.肿瘤血管生成

二.肿瘤血管生成的机制

三.血管靶向疗法

四.抗血管生成的疗法

参考文献

个人简介

近期发表论文与获奖情况