白血病等恶性血液病中p15基因甲基化的检测及临床意义

摘要

p15基因定位于人类染色体9p21,是一种肿瘤抑制基因,特异性地抑制细胞周期素依赖激酶4/6（CDK4/6）,阻止细胞进入增殖周期.p15基因在多种人类肿瘤细胞中均有缺失或突变,近两年的研究更发现5’CpG岛的高度甲基化是其在血液系统恶性疾病尤其是白血病中的主要失活方式,而且发生率也比较高.甲基化特异性聚合酶链反应（Methylation-specific PCR,MSP）方法,为基因CpG岛甲基化研究提供了有效的方法.我们应用MSP方法检测了p15基因在40例急性白血病、11例骨髓增生异常综合征、5例慢性粒细胞性白血病、13例非霍奇金淋巴瘤和7例多发性骨髓瘤患者中的甲基化状态,并分析了p15基因呈甲基化的急性非淋巴细胞白血病（ANLL）和骨髓增生异常综合征（MDS）患者的临床特点,从临床角度探讨恶性血液病的发生、发展与p15基因甲基化的关系,为更深层次的研究及临床的实际应用奠定基础.

目录

一、中文摘要

二、英文摘要

三、英文缩略语

四、前 言

五、实验材料

六、实验方法

七、实验结果

八、讨论

九、结 论

十、参考文献

十一、致 谢

十二、个人简介