孕激素受体亚型表达对子宫内膜癌细胞侵袭能力及SULT1E1的影响

摘要

目的：
　　 探讨孕激素受体亚型（hPRA、hPRB）表达对子宫内膜癌细胞侵袭能力及SULT1E1表达的影响。
　　 方法：
　　 采用脂质体介导法转染孕激素受体亚型hPRA、hPRB于子宫内膜癌细胞中，并观察其对子宫内膜癌细胞侵袭能力的影响，及其转染前后SULT1E1 mRNA与蛋白的变化情况。
　　 结果：
　　 1、质粒酶切鉴定符合质粒结构图。2、hPRA转染组细胞hPRA蛋白表达相对含量387.855±3.2032，与对照组（189.905±2.8634）及空质粒转染组（198.03±0.4384）比较差异有统计学意义（p<0.05）；hPRB转染组细胞hPRB蛋白表达相对含量440.55±5.445，与对照组（65.996±3.1734）及空质粒转染组（71.455±0.8132）比较差异有统计学意义（p<0.05）； hPRA+hPRB共转染组细胞hPRA蛋白表达相对含量286.59±5.1477，与对照组（84.888+0.328）及空质粒转染组（87.315±1.393）比较差异有统计学意义（p<0.05）； hPRA+hPRB共转染组细胞hPRB蛋白表达相对含量167.15±2.602，与对照组（80.832±1.962）及空质粒转染组（81.715±0.9122）比较差异有统计学意义（p<0.05）。3、空质粒转染组细胞侵袭率为1.0±0.2，与对照组比较差异无统计学意义（t=0.086，p>0.05）；hPRA转染组细胞侵袭率为0.9±0.2，与对照组比较差异无统计学意义（t=0.784，p>0.05；）；hPRB转染组细胞侵袭率为0.4±0.1，与对照组比较差异有非常显著统计学意义（t=9.847，P<0.001）；hPRB转染组细胞侵袭率与hPRA组比较差异亦有非常显著统计学意义（t=8.704，p<0.001）；hPRA+hPRB共转染组细胞侵袭率为1.0±0.2，与对照组比较无统计学意义（t=0.301，p>0.05）；hPRA+hPRB共转染组细胞侵袭率与hPRB转染组比较差异有非常显著统计学意义（t=-9.601，p<0.001）。4、对照组、空质粒转染组、hPRA转染组、hPRB转染组、hPRA+hPRB共转染组SULT1E1 mRNA含量分别为1.0000、0.6263、0.6690、5.0982、0.5116，hPRB转染组SULT1E1 mRNA含量与对照组、空质粒转染组比较差异有统计学意义（p<0.05），空质粒转染组、hPRA转染组、hPRA+hPRB共转染组与对照组比较差异无统计学意义（p>0.05），hPRB转染组SULT1E1 mRNA含量与空质粒转染组、hPRA转染组比较差异有统计学意义（p<0.05）；hPRA+hPRB共转染组与hPRB转染组SULT1E1 mRNA含量明显减少，差异有统计学意义（p<0.05）。5、空质粒转染组SULT1E1蛋白表达相对含量152.92±3.3375，与对照组139.51±5.2609比较差异无统计学意义（p>0.05）；hPRA转染组SULT1E1蛋白表达相对含量153.67±6.1943，与对照组、空质粒转染组比较差异无统计学意义（P>0.05）；hPRB转染组SULT1E1蛋白表达相对含量652.59±6.017，与对照组、空质粒转染组比较差异有统计学意义（p<0.05）；hPRB转染组SULT1E1蛋白表达相对含量与hPRA组比较差异有统计学意义（p<0.05）hPRA+hPRB共转染组SULT1E1蛋白表达相对含量164.11±2.4607与对照组、空质粒转染组比较无统计学意义（p>0.05）；hPRA+hPRB共转染组较hPRB转染组SULT1E1蛋白表达明显减弱，差异有统计学意义（p<0.05）。
　　 结论：
　　 1.转染孕激素受体亚型hPRB可降低子宫内膜癌Ishikawa细胞的侵袭能力；2.转染孕激素受体亚型hPRB对子宫内膜癌Ishikawa细胞SULT1E1 mRNA和蛋白表达起上调作用；3.转染孕激素受体亚型hPRA对子宫内膜癌Ishikawa细胞hPRB功能具有抑制作用。

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