异常出生体重胎儿胎盘印记基因PEG1与PEG3的表达与启动子区甲基化及意义

摘要

目的：
　　 系统研究印记基因PEG1与PEG3在无妊娠并发症的异常出生体重儿胎盘组织中的mRNA表达和启动子区甲基化及其意义。
　　 方法
　　 应用实时定量PCR技术和基因组DNA亚硫酸氢钠处理后直接测序法检测高出生体重组(出生体重≥4000g，22例)、低出生体重组(出生体重<2500g，14例)和正常出生体重组(2500g≤出生体重<4000g)胎盘组织中PEG1与PEG3的mRNA表达和启动子区甲基化，并分析其与出生体重的关系。
　　 结果
　　 (1)PEG1与PEG3mRNA表达水平：高出生体重组为11.66±9.01与16.45±10.13，低出生体重组为0.84±0.49与0.85±0.67，正常出生体重组为1.10±0.77与1.11±0.60。两基因高出生体重组与正常出生体重组比较差异均有统计学意义(P<0.05)，低出生体重组与正常出生体重组比较差异均无统计学意义(P>0.05)；
　　 (2)PEG1启动子区甲基化水平：高出生体重组为49.7％±2.3％，低出生体重组为50.2％±2.1％，正常出生体重组为50.3％±1.9％，三组之间比较差异均无明显统计学意义(P>0.05)；PEG3启动子区甲基化水平：高出生体重组为13.1％±2.7％，低出生体重组为16.7％±3.5％，正常出生体重组为16.2％±1.8％，高出生体重与正常出生体重之间差异有统计学意义(P<0.05)，但正常出生体重组与低出生体重组之间无明显统计学意义(P>0.05)；
　　 (3)PEG3的mRNA的表达与启动子区甲基化水平之间相关性有统计学意义，呈负相关(R=-0.845； P<0.01)。
　　 结论
　　 PEG1和PEG3的表达上调可能是高出生体重产生的因为之一，PEG3的启动子区甲基化水平的降低可能参与其表达上调，并且可能与高出生体重的产生相关。

目录

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讨论

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