血管紧张素-(1-7)药物洗脱支架制备及其体外实验研究

摘要

目的：
　　制备血管紧张素-(1-7)药物洗脱支架，并明确所制备支架的药膜释放性能。
　　材料与方法：
　　应用静电自组装技术将壳聚糖/透明质酸(CH/HA)涂层负载到金属裸支架上，将5枚(HA/CH)涂层支架分为5组，置于人体内环境模拟系统中，对载药涂层支架进行循环冲刷，恒温在37±0.5℃，每隔5天取出，以分析天平分别测量各支架其重量丢失情况。计算降解率，分析(CH/HA)涂层降解特性。同样采用静电自组装方法将血管紧张素-(1-7)负载到复合涂层表面。采用体视显微镜观察并记录涂层的表面形貌，主要观察支架表面有无皲裂、脱落、翘起等现象。将制备好的血管紧张素-(1-7)药物洗脱支架分别放入100ml释放瓶内，按预定时间点(0，2h，1d,3d，7d，14d，21d)迅速取出支架，用高效液相色谱(HPLC)测定支架药物剩余量，分析药物释放性能。实验中所有结果用均值±标准差（(x)±S）表示，样本间比较采用单因素ANVOA检验，p＜0.05被认为有统计学差异。药物释放特性采用回归分析。
　　结果：
　　HA/CH涂层在20天内质量降解较快，降解了约总质量的40％，在随后的25天内涂层呈缓慢平稳降解期，到45天时累计降解了总质量的约60％。在第45天后降解速度开始加快，直至最后完全降解。显微镜观察结果表明，涂层与支架表面有良好的结合，表面较光整均匀，未见支架表面存在皲裂、脱落、翘起现象。血管紧张素-(1-7)呈线性释放，前2小时药物呈迅速释放，在前24内释放速度均较快，呈短暂的突发性释放，释放了总药量的35％，随后出现了一个斜率的变化，释放速度逐渐平缓。3周后药物仍在持续释放，累计释放了约总药量的80％。各支架组间无明显差异。
　　结论：
　　CH/HA可作为药物洗脱支架良好的药物载体。血管紧张素-(1-7)可通过CH/HA涂层稳定的涂覆在金属裸支架上，并较平稳的释放。

目录

声明

摘要

英文缩略语

前言

材料与方法

一、材料

二、方法

结果

一、CH／HA涂层的降解特性

二、血管紧张素-(1-7)药物洗脱支架表面形貌

三、血管紧张素-(1-7)药物洗脱支架的药物释放曲线

讨论

结论

本研究创新性评价

参考文献

综述 血管紧张素-(1-7)的主要生物学作用研究

致谢

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