黄金菊组织培养及植株再生体系的建立

摘要

本研究对黄金菊[Perennial chamomile]进行了组织培养及再生体系建立技术的探索。分别以黄金菊的无芽茎段和带芽茎段为材料,系统地研究了基本培养基、生长调节剂等因素对黄金菊组织培养器官发生各途径的影响,筛选出了适宜黄金菊各阶段培养的理想培养基,成功地获得了黄金菊的无性系,系统的建立了黄金菊植株的再生体系,为保护这种野生资源及工厂化育苗提供了理论与技术依据。
　　 本研究主要研究结果如下:
　　 1.愈伤组织的诱导:以黄金菊无菌苗的无芽茎段作为外植体,成功地诱导出了愈伤组织。有利于诱导黄金菊无菌苗茎段形成愈伤组织的理想培养基是:MS+BA1.0mg·L-1+NAA0.1mg.L-1,出愈率为90％。
　　 2.愈伤组织的增殖:适合黄金菊愈伤组织增殖培养的理想培养基是:MS+BA1.0mg·L-1+NAA0.1mg.L-1,增殖率为93.33％。
　　 3.愈伤组织的分化:适合黄金菊愈伤组织分化的理想培养基是:MS+BA1.0mg·L-1+NAA0.5mg.L-1,分化率是82％。
　　 4.腋芽增殖:有利于黄金菊腋芽增殖的适宜培养基是:MS+BA0.5mg·L-1+NAA0.2mg·L-1,增殖率为92％,每个腋芽的平均增殖数为5.4个。
　　 5.生根培养:黄金菊试管苗生根培养的理想培养基为1/2MS+IAA0.2 mg·L-1,生根率为100％,平均生根数为4.9条。
　　 6.生根继代培养及各种处理:适合黄金菊生根继代的培养基是:1/2MS+IAA0.2mg·L-1,生根率为100％,平均生根数为4.93条；在光照变温的条件下,培养基1/2MS+IAA0.2 mg·L-1是黄金菊生根培养的理想培养基,生根率为100％；在光照恒温的条件下,1/2MS+IAA0.2 mg·L-1和1/3 MS+IAA0.2 mg·L-1两种培养基是黄金菊生根培养较好的培养基,试管苗生根率均为86％；在无光照恒温和无光照变温的条件下培养基White+LAA0.2mg·L-1是黄金菊生根培养的较好培养基,生根率分别为73％和87％。
　　 7.移栽与扦插:炉灰渣是黄金菊试管苗移栽和扦插的理想基质,不仅成活率高,而且长势良好。

目录

文摘

英文文摘

1 绪论

1.1 黄金菊的概况

1.1.1 黄金菊的生物学特性

1.1.2 黄金菊的利用价值

1.1.3 黄金菊的常规繁殖

1.2 植物组织培养研究进展

1.2.1 植物组织培养研究的历史发展

1.2.2 植物组织培养的理论和实践意义

1.3 菊科植物组织培养研究概况

1.3.1 菊苣族植物组织培养研究概况

1.3.2 菊科其它植物组织培养研究概况

1.4 目的与意义

2 试验材料与方法

2.1 材料与仪器设备

2.1.1 材料

2.1.2 灭菌

2.1.3 仪器设备

2.2 技术路线与培养条件

2.2.1 技术路线

2.2.2 培养条件

2.2.3 基本培养基的配制

2.3 试验方法

2.3.1 愈伤组织的诱导

2.3.2 愈伤组织的增殖培养

2.3.3 愈伤组织分化

2.3.4 腋芽增殖

2.3.5 生根

2.3.6 生根继代培养及各种处理

2.3.7 炼苗与移栽、扦插

3 试验结果

3.1 愈伤组织的诱导

3.2 愈伤组织的增殖培养

3.3 黄金菊愈伤组织的分化

3.4 腋芽增殖和继代培养

3.5 黄金菊生根的培养

3.6 生根继代培养及各种处理

3.6.1 生根继代培养

3.6.2 不同培养基在光照变温条件下对黄金菊生根的影响

3.6.3 不同培养基在光照恒温条件下对黄金菊生根的影响

3.6.4 不同培养基在无光恒温条件下对黄金菊生根的影响

3.6.5 不同培养基在无光变温条件下对黄金菊生根的影响

3.7 炼苗与移栽、扦插

4 讨论

4.1 外植体的选择对黄金菊组织培养的影响

4.2 植物生长调节剂对黄金菊组织培养的影响

4.3 生根培养

4.4 移栽基质的差异

4.5 褐变现象

4.6 玻璃化现象

结论

参考文献

附图

攻读硕士学位期间发表学术论文情况

致谢