含三苯胺的V型和Y型电致发光材料的合成及性能研究

摘要

有机电致发光材料全色动态显示中所需的蓝光材料，至今还没有得到很好的解决.三苯胺类化合物不但具有独特的光，电化学特性，而且其强的紫外-可见区域的吸收以及蓝色发光可以满足蓝色电致发光材料的要求. 本文以三苯胺为母体设计并通过Sandmeyer，Ullmann，Vilsmer-haock，Witting等八步反应合成了十种含不同取代基的直线型三苯胺均二苯乙烯，V型双苯乙烯基三苯胺和Y型三苯乙烯基三苯胺电致发光材料，通过IR，MS，1H-NMR等手段确证了其结构，用紫外吸收光谱，荧光光谱，循环伏安法(CV)等手段研究了它们的光电性能，分析了它们的电化学行为，讨论了取代基对紫外吸收光谱，荧光发射光谱和电化学性质的影响.目标化合物的紫外-可见最大吸收波长在378～422nm之间(e＞104).随溶剂极性的增大，紫外-可见吸收波长发生蓝移，荧光发射波长发生红移，荧光量子产率降低，在不同溶剂中受光激发时，含供电基团(如-N(CH3)2，-OCH3)的化合物则发出441～476nm的强烈蓝色荧光.氰基取代的化合物发出505～557nm的黄绿色荧光；Y型化合物的荧光量子效率和荧光强度都要比V型化合物的低，这可能是由于随发色团数目的增多，扭曲的TICT发光态消耗较多激发能造成的.激发光能量都在3.44eV左右，说明只要较低的驱动电压就可使其发光. 化合物都含有三苯胺结构单元，在电场作用下易失去电子，形成胺离子自由基，使其具有良好的空穴传输性能.含有供电基团(-OCH3)的化合物在电场作用下经历两个失单电子过程，形成两对氧化还原峰，而含有吸电基团(如CN)的化合物则经历一个失单电子过程，形成一对氧化还原峰. 引入供电基团(如-N(CH3)2，-OCH3)后，分子氧化电位降低，HOMO能量升高，电离势降低，化合物的带隙(Eg)减小，；引入吸电基团(如-CN)后，氧化电位升高，LUMO能量降低，电子亲和势增加. 计算得到化合物的带隙值Eg(opt.)在2.51～2.82eV，电离势(P1)在5.41～5.82eV，电子亲和势(EA)在2.69～3.62eV.数据表明化合物具有较宽的带隙，有望成为优良的空穴高效注入和传输的有机电致发光材料.

目录

文摘

英文文摘

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引 言

1文献综述

2实验部分

3结果与讨论

结 论

参考文献

附录 中间产物的红外谱图

攻读硕士学位期间发表学术论文情况

致谢