白介素（IL）-16及白介素（IL）-18基因多态性与哮喘的相关性研究

摘要

目的： 1、了解江西省人群中白介素(IL)-16和白介素(IL)-18基因多态性分布的特点。 2、探讨IL-16启动子区-295T/C基因多态性与江西汉族人群支气管哮喘(简称哮喘)的关系。3、探讨IL-18启动子区1(-607C/A、-137G/C)基因多态性与江西汉族人群哮喘及其临床表型的关系。 方法：采用等位基因特异性聚合酶链反应(AS-PCR)及测序方法，检测76例哮喘患者，73例正常人IL-16启动子区-295T/C基因型。采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)及测序技术检测82例哮喘患者(A组)，其中合并过敏性鼻炎27例(A1组)，不合并过敏性鼻炎55例(A2组)，78例正常者(B组)IL-18启动子区1(-607C/A、-137G/C)基因型。采用直接计数法计算各组基因型频率及等位基因频率，进行χ2检验。以P值<0.05为具有统计学意义。 结果： (1)哮喘组和正常组人群IL-16启动子区T、C等位基因频率分别为78.3％、21.7％；79.5％、20.5％。两组比较差异无显著性(P>0.05)。 (2)IL-18 -607C等位基因频率在A、A1、A2、B组中分别为50.6％、38.9％、56.4％、46.2％. A2和A1两组比较差异有显著性(P<0.05)。 (3)IL-18 -137C等位基因频率在A、A1、A2、B组中分别为17.7％、29.5％、11.8％、15.4％。A1和B两组比较差异有显著性(P<0.05)，A1和A2比较差异有极显著性(P<0.01)。 (4)IL-18-607C/-137G单倍体基因频率在A、A1、A2、B组中分别为45.1％、33.3％、50.9％、41.8％。A2和A1两组比较差异有显著性(P<0.05)。 (5)IL-18-607A/-137C单倍体基因频率在A、A1、A2、B组中分别为12.2％、22.2％、7.3％、11.5％。A1和A2两组比较差异有极显著性(P<0.01)。 结论： (1)IL-16启动子区-295T/C基因多态性与江西汉族人群哮喘无相关性。 (2)IL-18启动子区1-137C等位基因与江西汉族人群哮喘合并过敏性鼻炎有关。 (3)IL-18启动子区1(-607C/A、-137G/C)基因多态性在哮喘合并过敏性鼻炎和哮喘不合并过敏性鼻炎患者中频率分布不同，提示IL-18可能在哮喘和过敏性鼻炎发病机制中所起的作用不同。

目录

文摘

英文文摘

论文说明：符号说明

声明

第1章引 言

第2章材料与方法

2.1研究对象

2.2主要仪器与试剂

2.3分离、提纯DNA

2.4 IL-16启动子区(-295T／C)基因多态性分析

2.5 IL-18基因启动子1区(-607C／A、-137G／C)基因多态性分析

2.6.统计分析

第3章结果

3.1.IL-16启动子区-295T／C)位点基因多态性检测结果

3.2IL-18启动子区1(-607C／A、-137G／C)位点基因多态性检测结果

第4章讨论

4.1哮喘遗传学研究方法

4.2 IL-16基因多态性与哮喘

4.3 IL-18基因多态性与哮喘

4.4基因多态性与哮喘相关性研究中的影响因素分析

第5章结论

5.1研究小结

5.2不足与展望

致谢

参考文献

综述 IL-18与过敏性疾病

攻读学位期间的研究成果