含硅二烃基锡化合物R(EtMe2SiCH2)SnL2的合成与结构表征

摘要

大量的研究结果表明,二烃基锡化合物具有一定的生物活性,其生物活性主要取决于分子中不同的烃基及配体种类；含硅二烃基锡化合物在具有生物活性的同时还可能降低其毒性。开展含硅混合二烃基锡化合物的研究,对于探讨分子中引入硅原子后对有机锡化合物性质的影响有一定的现实意义。本文以氯甲基二甲基氯硅烷和三苯基氯化锡等为原料,合成了一系列新的含硅二烃基锡化合物。
　　 (1)R1(EtMe2SiCH2)SnCl2(2)R1(EtMe2SiCH2)SnO(3)n-Bu(EtMe2SiCH2)Sn(OCOAr)2(4)n-Bu(EtMe2SiCH2)Sn[2,6-Py(CO2)2](5)(EtMe2SiCH2)2Sn(OCOC5H4N-m)2(6)(EtMe2SiCH2)2SnCl2(Phen)R1=n-Bu,Cy,Ph,EtMe2SiCH2Ar=-C6H4-H,-C6H4-F-p,-C6H4-CH3-p,-C6H4-OCH3-o,-C6H4-Cl-o通过IR、1H NMR、13C NMR和元素分析对它们的结构进行了表征。测试结果表明,在n-Bu(EtMe2SiCH2)Sn(OCOAr)2中,羰基氧原子与中心锡原子配位,可能形成了以锡原子为中心的六配位的扭曲八面体构型；在n-Bu(EtMe2SiCH2)Sn[2,6-Py(CO2)]2中,氮原子与中心锡原子可能形成五配位的三角双锥构型；在(EtMe2SiCH2)2Sn(OCOC5H4N-m)2中,可能形成了分子间的氮锡配位,形成了扭曲的多配位形式；在(EtMe2SiCH2)2SnCl2(Phen)中,氮原子与中心锡原子配位可能形成了六配位的扭曲八面体构型化合物。