嘧啶并三唑并嘧啶类衍生物的合成及其除草活性研究

摘要

嘧啶类化合物和三唑类化合物具有较显著的生物活性，已开发出的许多杀虫剂、杀菌剂、除草剂、抗肿瘤、消炎剂等，因而其已成为农药、化妆品和医药等领域的研究热点。并取得越来越多的良好成果。随着科技的发展和人们生活的需要，迫切要求开发出更加优良的农药和医药化合物。依据亚结构连接法，本文通过嘧啶胺作为中间体，设计出一个包含嘧啶环和三唑环两个活性结构于一体的新型杂环化合物，并研究了该骨架化合物的波谱性质和除草活性。本文具体研究内容如下：
　　本文共合成了63个化合物，并做了核磁，红外，高分辨等表征。
　　Ⅰ：2-烷硫基-4-氨基-6-甲硫基-5-[3-取代苯氧亚甲基-1H-1,2,4-三唑]-嘧啶衍生物（9个）
　　Ⅱ：2-取代苯氧亚甲基-5-烷基-4,6-二氢-8-烷硫基-10-甲硫基嘧啶并[5,4-e]-1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶（54个）
　　对所合成的新化合物进行了初步的除草活性测试。通过测试发现一批具有较高除草活性的先导化合物，并对这些化合物的构效关系进行了研究。

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第一章 文献综述

1.1合成嘧啶类化合物的最新研究进展

1.2 1,2,4-三氮唑化合物的研究进展

1.3 嘧啶并嘧啶化合物的研究进展

1.4 三唑并嘧啶类化合物的研究进展

1.5 课题的提出

第二章 2-烷硫基-4-氨基-6-甲硫基-5-[3-取代苯氧亚甲基-1H-1,2,4-三唑]-嘧啶衍生物的合成与除草活性研究

2.1合成路线

2.2仪器及试剂

2.3 中间体及目标化合物的合成

2.4 结果与讨论

2.5 目标产物图谱解析

2.6 目标化合物Ⅱ-4生物活性的测定

第三章 2-取代苯氧亚甲基-5-烷基-4,6-二氢-8-烷硫基-10-甲硫基嘧啶并[5,4-e]-1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶的合成与除草活性研究

3.1合成路线

3．2 中间体及目标化合物的合成

3.3 条件筛选催化剂的筛选

3.4 实验步骤

3.5 实验结论和需要注意的事项

3.6 目标化合物 III-1生物活性的测定

参考文献

致谢

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