甲砜霉素在鸡的药动学及组织残留HPLC检测方法的研究

摘要

本试验首次对甲砜霉素在鸡体内药物动力学进行了研究，并建立了甲砜霉素在鸡组织中残留的HPLC检测方法。 选用20只健康杂交肉鸡，体重范围1.75±0.04kg，随机分成2组，雌雄各半，进行静脉注射和口服给药的药动学研究。静脉注射给药剂量为15mg/kgb.w，口服给药剂量为30mg/kgb.w。给药前后不同时间分别从鸡翅下静脉采集血样。用反相高效液相色谱法测定血浆中甲砜霉素的浓度。采用3p97药动学程序软件处理药-时数据。 健康鸡单剂量静注给药后，血药浓度-时间数据符合无吸收二室开放模型，其主要动力学参数分别为：V(c)0.92±0.01L/kg，t1/2α0.27±0.02h，t1/2β3.46±0.74h，AUC11.67±0.57(mg/l)·h，CL(s)1.29L/kg/h。单剂量口服给药血药浓度-时间数据符合一级吸收一室开放模型，其主要动力学参数分别为：Lagtime0.04±0.01h，t1/2ka0.76±0.11h，t1/2ke2.16±0.58h，T(peak)1.73±0.11h，C(max)6.03±0.92μg/ml，AUC32.43±0.75mg/l·h，CL0.10L/kg/h，F138.58±0.07％。 试验结果表明，甲砜霉素体内分布广泛，消除迅速；鸡口服甲砜霉素溶液吸收迅速且完全，生物利用度高，可治疗由敏感菌引起的全身感染。 本研究同时建立了甲砜霉素在鸡组织中残留的HPLC检测方法。组织样品用乙酸乙酯提取，正己烷去脂后用乙酸乙酯反萃取，经碱性氧化铝固相萃取柱净化，95％甲醇洗脱，采用HPLC进行检测。在0.02、0.05和0.2μg/g三个添加水平，甲砜霉素平均回收率范围在72.15％～76.78％；变异系数范围为3.20％～9.18％，检测限(LOD)为0.01mg/kg，定量限(LOQ)为0.02mg/kg。

目录

文摘

英文文摘

论文说明：符号说明

第一章前言

第二章甲砜霉素在鸡的药动学研究

第三章鸡组织中甲砜霉素残留的HPLC检测方法研究

全文结论

参考文献

致谢

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