水相中环氧化合物烯丙基开环反应研究

摘要

一.水相中环氧化合物烯丙基开环反应研究该文对水相中金属(锡、铟、锌)诱导的环氧化合物的开环烯丙化反应进行了研究.我们通过改变条件如加料顺序、溶剂的改变等对反应进行了探究,考察SnCl<,2>在金属Cu、金属盐KI、CuCl<,2> 促进下不同pH条件下诱导的环氧化合物的开环烯丙化环反应.反应还在研究中.我们还考察了无溶剂条件下,金属(锡、铟)在超声波条件下诱导的环氧化合物的开环烯丙基化反应.二.新型手性催化剂(4R)-苄氧基-(S)-脯氨酸的合成及催化直接不对称羟醛反应研究以光学活性的天然产物L-羟基脯氨酸为原料,Boc基团保护氨基得到N-Boc-(4R)-羟基-(S)-脯氨酸,再与氢化钠-苄溴作用生成醚N-Boc-(4R)-苄氧基-(S)-脯氨酸,用三氟乙酸脱去保护基Boc得到(4R)-苄氧基-(S)-脯氨酸三氟乙酸盐,除去三氟乙酸后得到目的化合物.对这一化合物催化性能的初步研究表明,对不对称羟醛反应有较好的催化作用,并且考察了其在不同浓度下催化的不同底物的不对称直接羟醛反应.反应有较高的产率(58﹪~91﹪)和较好的e.e值(89.3﹪).我们还研究了以二肽H-L-Pro-L-Pro-OH和H-L-Pro-D-Pro-OH为催化剂催化的不对称直接羟醛反应.

目录

文摘

英文文摘

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文献综述水相中金属参与的有机反应

第一部分水相中环氧化合物烯丙基开环反应研究

引言

实验部分

结果与讨论

参考文献

第二部分羟基脯氨酸衍生物及二肽在催化不对称直接Aldolreation中的应用

引言

实验部分

3结果与讨论

参考文献

附录

致谢

附图