二茂铁基苯基甲烷衍生物及含氮杂环衍生物的合成研究

摘要

本论文主要分为两个部分，第一是二茂铁基苯基甲醇与亲核试剂(吲哚、芳胺)的反应研究，第二是N-杂环衍生物的合成研究。 在第一部分工作中，利用超声波技术，研究了二茂铁基苯基甲醇与吲哚的反应，合成了一系列含二茂铁基苯基甲烷的吲哚衍生物。该反应条件温和，操作简便，反应时间较短，产率中等偏上。在此基础上，我们还研究了二茂铁基苯基甲醇的芳胺化反应，在硝酸铈铵(CAN)的催化作用下，二茂铁基苯基甲醇与芳香胺能较快地发生反应，生成N-烷基化产物。该法的反应条件温和并且产率也较高。 在第二部分工作中，以邻溴苯甲醛或邻氯苯甲醛与3-(芳基氨基)-5，5-二甲基-2-环己烯酮类化合物为底物，通过Buchwald-Hartwing偶联，进而进行分子内的环化反应，合成了一系列喹啉衍生物。从中我们发现，当使用邻氯苯甲醛时反应产率较低，而使用邻溴苯甲醛时产率适中或较好。 我们以2-氰基吡啶、芳香醛和乙酸铵为底物，通过三组分一锅法，合成了一系列2,4，5-三芳基取代的咪唑化合物。该方法简单可行，但是也有其不足之处即底物范围有限且产率普遍较低。当前，我们正努力提高该反应的产率并对其机理作进一步的研究。

目录

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声明

本文已发表或待发表的论文

第一章文献综述

1.1引言

1.2醇与亲核试剂的反应研究进展

1.3喹啉及其衍生物的合成

1.4咪唑的合成研究

1.5本论文的目的和意义

第二章超声波条件下，碘催化的二茂铁基-苯基-3-吲哚基甲烷衍生物的合成研究

2.1研究背景

2.2研究设想

2.3结果与讨论

2.4 小结

第三章硝酸铈铵(CAN)催化的二茂铁基苯基甲醇的芳胺化

3.1研究背景

3.2研究设想

3.3结果与讨论

3.4小结

第四章醋酸钯催化下的喹啉衍生物的合成研究

4.1研究背景

4.2研究设想

4.3结果与讨论

4.4 小结

第五章三组分一锅法合成咪唑化合物

5.1研究背景

5.2研究设想

5.3结果与讨论

5.4小结

第六章全文总结和展望

第七章实验部分

7.1仪器和设备

7.2自制试剂

7.3超声波条件下，碘催化的二茂铁基-苯基-3-吲哚基甲烷衍生物的合成研究

7.4硝酸铈铵(CAN)催化的二茂铁基苯基甲醇的芳胺化

7.5醋酸钯催化下的喹啉衍生物的合成研究

7.6咪唑衍生物的合成

参考文献

硕士期间已发表或待发表论文

化合物一览表

附录

致谢