发展α-二茂铁基烷基胺、联烯基酮和肼的三组分反应，合成α-二茂铁基甲基吡唑衍生物

摘要

本论文总共分为两章:
　　第一章:研究背景
　　在这一章中，首先介绍了α-二茂铁基甲基吡唑衍生物的应用前景。并且归纳了α-二茂铁基甲基吡唑衍生物现有合成方法的局限性，让笔者感受到发展一种新型合成方法的迫切性。随后，对2-取代-1，3-二酮的合成路线作了简要的分析。在最后，结合α-二茂铁基烷基胺中碳-氮单键断裂的实例，更深层次了解了α-二茂铁基烷基胺亲核取代的构型保持特性。
　　第二章:α-二茂铁基烷基胺与联烯基酮的反应
　　在这一章中，先对联烯基酮与胺类的反应作了简要的回顾。基于两者优越的反应活性，设计了α-二茂铁基烷基胺和联烯基酮一锅两步的反应来合成α-二茂铁基甲基吡唑衍生物。在揽怀最优反应条件的前提下，对底物进行了拓展。发现反应底物范围宽广，官能团兼容性良好，吸电子基团，给电子基团，杂环基团，烷基等都能很好的参与反应。易于操作和温和的反应条件更是反应巨大的优势。尤其是当使用手性的α-二茂铁基烷基胺时，产物能得到完全的手性保留。这一点在制备手性配体上面是有极大应用价值的。

目录

声明

摘要

第一章 研究背景

1．1．1 应用领域的初步介绍

1．1．2 以往合成路线的回顾分析

1．2 2-取代-1，3-二酮合成方法的小结

1．2．1 直接烷基化

1．2．2 羟醛缩合

1．2．3 以烯醇酯作为起始原料

1．2．4 其他方法

1．3 α-二茂铁基烷基胺中碳-氮单键的断裂

1．4 本章总结

参考文献

第二章 α-二茂铁基烷基胺与联烯基酮的反应

2．1 引言

2．2 联烯基酮与胺类的反应

2．3 总结与课题的提出

2．4 实验结果与讨论

2．4．1 反应条件优化

2．4．2 底物拓展

2．4．3 机理研究

2．5 本章总结

2．6 实验部分

2．6．1 原料的制备过程

2．6．2 α-二茂铁基烷基胺与联烯基酮反应的通用步骤

2．6．3 产物数据分析

2．6．4 单晶数据

参考文献

附录

致谢

在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果