一.三氯化钌作用下（口白）啶衍生物的合成;二.MOPs新合成方法的研究

摘要

很多(口白)啶衍生物都具有潜在的生物活性，而合成(口白)啶衍生物的方法之一是1，8-萘二胺与酮类化合物的成环反应。本论文详细研究了在路易斯酸催化剂作用下1,8-萘二胺与酮类化合物的成环反应，在研究过程中，我们考察了多种路易斯酸对该转化的催化效果，从中筛选出了催化效果比较好的三种路易斯酸催化剂(三氯化钌、三氯化铈和三氯化铟)。选定以上催化剂后，我们分别对反应溶剂和催化剂的用量进行了筛选，从而得到了最佳的反应条件。在优化的条件下，我们还考察了底物的结构对该转化的影响，并顺利得到多种相应的(口白)啶衍生物。用路易斯酸作为催化剂催化此类反应，具有操作简单、反应产率高、后处理方便等优点。本论文还研究了MOPs的合成，在原文献的基础上，对部分实验步骤进行改进和简化，并设计了新的合成路线，并合成出了部分手性单膦配体。

目录

文摘

英文文摘

声明

第一部分三氯化钌作用下咱啶衍生物的合成

第一章文献综述

第二章实验部分

1、试剂和仪器

2、实验操作

第三章结果与讨论

1、筛选路易斯酸催化剂

2、三氯化钌催化作用下咱啶衍生物的合成

3、三氯化铈催化作用下咱啶衍生物的合成

4、三氯化铟催化作用下咱啶衍生物的合成

5、化合物表征数据7

6、本部分小结

第二部分MOPs新合成方法的研究

第一章文献综述

第二章实验部分

1、试剂和仪器

2、实验操作

第三章结果与讨论

1、新的合成路线

2、化合物表征数据

参考文献

结论与展望

附录

攻读学位期间本人出版或公开发表的论著、论文

致谢