Runx3、Sp1、Bcl-2在胃腺癌中的表达及临床病理学意义

摘要

目的：探讨Runx3、Sp1、Bcl-2在胃腺癌发生发展中的作用，为患者预后评估探索实验依据。 方法：本实验运用免疫组织化学技术SP法，检测Runx3、Sp1、Bcl-2蛋白在63例胃腺癌、19例低级别上皮内瘤变及10例正常胃黏膜组织中的表达，分析它们与胃腺癌临床参数及患者生存率的关系。 结果：(1) Runx3、Sp1和Bcl-2蛋白在胃腺癌组织中的阳性表达率分别为39.7％、58.7％和65.1％；低级别上皮内瘤变组织中分别为68.4％、21.1％和42.1％；正常胃黏膜组织中分别为90％、10％和20％(Runx3: P＜0.01；Sp1： P＜0.01；Bcl-2： P＜0.05)。(2) Runx3阳性表达率与肿瘤细胞的分化程度、浸润深度及淋巴结转移有关(P＜0.05)；Sp1阳性表达率与肿瘤细胞浸润深度、淋巴结转移及临床分期有关(P＜0.05)；Bcl-2阳性表达率与肿瘤细胞分化程度有关(P＜0.05)，与浸润深度、淋巴结转移及临床分期无显著相关性。(3)经Spearmen秩相关分析，胃腺癌组织中Runx3与Bcl-2阳性表达呈负相关(P＜0.01)；Sp1与Bcl-2阳性表达呈正相关(P＜0.01)；Runx3与Sp1的表达无明显相关性。(4) Kaplan-Meier生存分析显示：Runx3阳性表达组患者的总生存率明显优于其阴性表达组；Sp1阴性表达组患者的总生存率明显优于其阳性表达组；Bcl-2蛋白阳性表达与阴性表达组患者5年生存率差异无统计学意义。 结论：Runx3蛋白低表达及Sp1蛋白高表达与胃腺癌的发生发展及预后密切相关；Bcl-2可协同Runx3及Sp1参与胃腺癌的发生发展。

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结 果

附图

讨 论

小 结

参考文献

综述 Runx3、Sp1对胃癌TGD-βmad通路调控机制的研究进展

攻读学位期间公开发表的论文

致 谢