血清生长停滞特异性基因产物6与2型糖尿病的相关性研究

摘要

目的:探讨血清生长停滞特异性基因产物6(growtharrest-specificgene6，GAS6)的水平与2型糖尿病及肥胖的关系，并分析它与糖脂代谢、体脂代谢及炎症因子的相关性。
　　 方法:88名受试者分为T2DM组和正常糖耐量(NGT)组，根据体重指数(BMI)又分为正常体重组(NW)和超重肥胖组(OW/OB)两个亚组，应用酶联免疫吸附方法测定空腹血清GAS6水平和其他相关临床指标。所有数据采用SPSS17.0统计软件进行处理。两组及亚组间比较用t检验，GAS6与临床其他指标分别进行偏相关分析和多元线性逐步回归分析。P＜0.05为差异有统计学意义。
　　 结果:T2DM组血清GAS6的浓度为（10.63±1.95）ng/ml，明显低于NGT组的（14.25±3.75）ng/ml(P＜0.01)。组内超重肥胖组与正常体重组比较，T2DM超重/肥胖亚组BMI，WC，WHR，hs-CRP，TNF-α，IL-6均明显高于T2DM正常体重亚组(P＜0.05或P＜0.01)。T2DM正常体重亚组的GAS6水平高于超重/肥胖亚组(P＜0.05)。空腹血清GAS6水平分别与BMI，WC，SBP，HbA1c，hs-CRP，TNF-α，IL-6负相关(r=-0.235,r=-0.266,r=-0.214,r=-0.427,r=-0.268,r=-0.442,r=-0.380(P＜0.05))，与HDL-C正相关(r=0.235，P＜0.05)。多元逐步线性回归显示BMI、HbA1c、TNF-α(β分别为-0.196、-0.362、-0.226，P＜0.05)为血清GAS6水平的独立影响因素。
　　 结论:T2DM患者血清GAS6水平显著低于NGT人群，BMI、HbA1c、TNF-α与GAS6独立负相关。GAS6是脂质代谢、炎症反应的调节因子。

目录

声明

摘要

前言

材料与方法

一、研究对象

二、研究方法

三、统计学处理

结果

一、各组临床资料的比较

二、血清GAS6与其他诸因素的直线相关分析

三、血清GAS6与其他诸因素的多元线性逐步回归分析

讨论

1．GAS6简介

2．GAS6与2型糖尿病及肥胖的关系

3．GAS6与血脂的关系

4．GAS6与炎症因子的关系

结论

参考文献

综述

中英文对照缩略词表

攻读学位期间公开发表的论文

致谢