C反应蛋白和生长停滞特异性基因产物6基因交互作用与中国汉族人群缺血性脑卒中及其亚型的关联研究

摘要

目的 探讨C反应蛋白(CRP)和生长停滞特异性基因产物6(GAS6)基因4个单核苷酸多态性(SNP)位点与缺血性脑卒中(IS)及其亚型的相关性,并进一步分析CRP和GAS6基因间的交互作用与IS及其亚型的相关性.方法 采用回顾性病例对照研究,2010年10月-2012年12月连续收集129例IS患者作为病例组及192例非IS者作为对照组.采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)检测CRP rs3093059:T＞C和 rs1130864:C＞T、GAS6 rs8191974:G＞A和rs7400722:C＞T 4个SNP位点的基因型,并结合DNA测序进行验证.检验4个SNP对IS发生的易患性,同时采用广义的多因素降维法(GMDR)研究二者之间的交互作用,并进一步运用Logistic回归模型进行验证.结果 单位点分析显示,病例组及其亚型与对照组比较,基因型分布差异均无统计学意义(P＞0.05);GMDR分析表明,在大动脉粥样硬化性脑卒中(LAA)发生中,CRP rs3093059:T＞C与GAS6 rs7400722:C＞T的交互作用差异有统计学意义(检验样本一致性=61.29%;交叉验证一致性=10;P=0.0107).同时携带rs3093059 TC+CC和rs7400722 CT+TT具有较高的LAA发生风险[OR=2.439,95%CI(1.046,5.687),P=0.041].结论 CRP和GAS6基因可能共同参与影响了IS的易患性,二者之间的基因-基因交互作用将有助于为IS研究开辟新的领域.