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原发性肝细胞癌患者癌组织、癌旁肝组织及血清中HBV BCP区变异位点的研究

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前言

一、对象与方法

1.研究对象

2.入组及排除标准

3.实验材料

4.实验方法步骤

二、结 果

(一)入组患者基本情况

(二)、初步分析结果

三、结 论

四、讨 论

五、参考文献

六、综 述

七、发表文章

致谢

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摘要

肝细胞癌在我国是重要的恶性肿瘤,HCC的发生是一个由环境因素、机体的遗传因素和病毒因素等综合影响的过程。在我国,乙型肝炎病毒的慢性感染是导致HCC发生的主要原因。机体在感染HBV后能够产生活跃的抗病毒细胞免疫反应,然而仍有许多HBV感染者不能清除病毒,成为持续病毒携带者。引起持续性病毒感染的原因很多,其中基因变异是主要原因之一。变异可发生在HBV感染致病阶段或抗病毒治疗期间。发生变异的病毒可获得更强的毒力,对肝细胞的侵袭力,对抗病毒治疗的抵抗力,也会改变病毒表面主动免疫重要表位。
  在临床工作中我们发现原发性肝癌患者术后复发的现象很常见,是否患者术后的高复发率与HBV的持续慢性感染及变异有关?能否在患者血清中获得一些HBV变异与患者预后相关性信息?术后患者的癌组织、癌旁肝组织和血清中HBV的变异是否一致?如果不一致,是否可以揭示HBV导致HCC发生发展的一些可能规律?因此,研究HBV相关性原发性肝癌患者的癌组织、癌旁肝组织和血清中HBV的变异对明确HBV致癌机制具有重要的意义。
  目的:分析HBV相关性原发性肝癌患者癌组织、癌旁肝组织和血清中HBV的相关变异,探索三组之间HBV变异的不同及三组分别与野生型HBV的差异,为我国HCC危险因素的发现和预防提供重要的线索。方法:本研究共纳入103例原发性肝癌患者,利用聚合酶链式反应PCR(Polymerase Chain Reaction)、克隆等技术对组织样本分别提取HBV DNA并测序。基因数据的输入与分析用MEGA5.0和Bioedit进行序列比对。数据的输入与分析使用SPSS19.0软件,应用独立性χ2检验、相关性分析HBV变异。结果:1. nt.1762、 nt.1764和 nt.1846位点在癌组织与癌旁肝组织之间变异频率不同。2. nt.1762、 nt.1764和 nt.1846位点在癌组织与癌旁肝组织之间变异具有显著相关性。

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