华东地区汉族群体20个插入缺失多态的群体遗传学研究及法医学应用

摘要

目的：筛查适合华东汉族群体法医学应用的INDEL多态并进行群体遗传学研究。
　　方法：运用PCR技术结合聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对筛选的INDEL多态进行分型并通过统计分析获得其相关法医遗传学参数。
　　结果：本研究筛选出了20个适合华东汉族群体法医学应用的INDEL多态位点，获得了这些基因座的等位基因频率。该20个基因座都具有较好多态性，其中最小等位基因频率为0.108，经计算该20个基因座的累积个人识别机率为0.999993845，累积非父排除率为0.916。从20个INDEL多态位点中我们进一步筛选出了11个最小等位基因频率>0.3的位点，对11个具高信息量INDEL位点进行进一步分析，结果显示11个INDEL位点累积个人识别机率达到0.996258773，累积非父排除率达到0.81427。
　　结论：本研究获得的上述INDEL多态位点等位基因频率丰富了华东汉族群体的群体遗传学资料，为INDEL多态的法医学应用提供了候选的基因座。

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引言

材料与方法

1 材料

2 实验方法

结果

1基因分型结果

2 INDEL位点法医遗传学应用评估

讨论

结论

论文创新点

问题与展望

参考文献

综述: INDEL新一代遗传标记研究进展

附录: 主要溶液的配制

缩略词表

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