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【6h】

糖苷衍生物的合成及烷基糖苷的合成与工艺研究

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目录

文摘

英文文摘

1前言

1.1糖苷衍生物的合成

1.1.1苷化法

1.1.2缩酮法

1.1.3缩醛法

1.1.4酯化法

1.1.5综合法

1.2烷基糖苷

1.2.1烷基糖苷的结构

1.2.2烷基糖苷的物理化学性质和应用

1.2.3烷基糖苷的合成及工业生产

1.2.4 工业化生产

2糖苷衍生物的合成与表征

2.1实验原料和仪器

2.1.1原料与试剂

2.1.2仪器型号

2.2糖苷衍生物的合成路线

2.3合成和表征

2.3.1 2,3,4,6-氧-四乙酰基-α-D-葡萄糖甲苷(1)

2.3.2 2,3,4,6-氧-四乙酰基-α-D-葡萄糖烯丙苷(2)

2.3.3 2,3,4,6-氧-四乙酰基-α-D-葡萄糖正丁苷(3)

2.3.4 2,3,4,6-O-四乙酰基-α-D-葡萄糖正戊苷(4)

2.3.5 2,3,4,6-O-四乙酰基-α-D-葡萄糖苯乙苷(5)

2.3.6 1,2,3,4,6-氧-五乙酰基-α-D-葡萄糖(6)

2.3.7 4,6-氧-亚苄基-α-D-葡萄糖甲苷(7)

2.3.8 4,6-氧-亚苄基-α-D-葡萄糖烯丙苷(8)

2.3.9 4,6-氧-亚苄基-α-D-葡萄糖正丁苷(9)

2.3.10 4,6-氧-亚苄基-α-D-葡萄糖正戊苷(10)

2.3.11 4,6-氧-间-硝基亚苄基-α-D-葡萄糖甲苷(11)

2.3.12 4,6-氧-问-硝基亚苄基-α-D-葡萄糖烯丙苷(12)

2.3.13 4,6-氧-邻-硝基亚苄基-α-D-葡萄糖甲苷(13)

2.3.14 4,6-氧-对-硝基亚苄基-α-D-葡萄糖甲苷(14)

2.3.15 2-氧-苯甲酰基-4,6-氧-间-硝基亚苄基-α-D-葡萄糖甲苷和3-O-二苯甲酰-4,6-氧-问-硝基亚苄基-α-D-葡萄糖甲苷(16)

2.4化合物的合成讨论

2.4.1苷化反应

2.4.2乙酰化反应

2.4.3苯甲醛保护

2.4.4 硝基苯甲醛保护

2.4.5苯甲酰化反应

2.4.6 3-羟基的氧化

2.5结论

3烷基糖苷的合成工艺研究

3.1实验原理

3.2实验部分

3.2.1实验步骤

3.2.2用不同催化剂制备烷基糖苷

3.2.3温度、时间、催化剂用量三因素三水平正交实验

3.2.4脱色正交实验

3.2.5十二醇含量的测定

3.2.6表面张力的测定

3.2.7泡沫高度的测定

3.3结果与讨论

3.3.1原料的影响

3.3.2催化剂的选择

3.3.3反应时间的影响

3.3.4反应温度的影响

3.3.5蒸馏十二醇的影响因素

3.3.6温度、时间、催化剂用量三因素三水平正交实验结果与讨论

3.3.7脱色正交实验的结果讨论

3.3.8十二醇含量的测定

3.3.9性能的测定

3.3.10固体酸催化剂TiO2/SO2-4与有机酸合成的产品的性能比较

3.4结论

4结语

参考文献

致谢

附图

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摘要

该论文研究了一系列的糖苷衍生物的合成方法,并对烷基糖苷的合成与工艺条件进行了探索.在糖苷衍生物的合成研究中,合成了酰基、亚苄基、硝基亚苄基保护的三个系列的十六种化合物,讨论了反应条件对系列化合物合成影响,并对部分反应机理进行了探讨.对所合成的化合物,特别是其中两个未见文献报道的新化合物,利用红外光谱、核磁共振、质谱和元素分析等进行了结构表征.在二步合成烷在糖苷工艺条件的研究中,通过实验以及数据分析确定了合成各步骤的工艺及操作方法,并对产品的性能进行了测试.

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