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安丽梅;
江苏大学;
常染色体显性; 先天性白内障; 致病基因; 染色体位点; 发病机制;
机译:常染色体显性先天性白内障1p36染色体上八个候选基因的研究
机译:伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病 NOTCH3 基因突变的研究(附 1 家系报告)
机译:常染色体显性先天性白内障的家庭的突变分析:CryBA1 / A3基因的复发突变导致先天性核白内障
机译:在硅模拟中,在常染色体显性多囊肾疾病中增加糖酵解和代谢重编程之间的致病联系
机译:常染色体显性先天性白内障的基因组研究和突变功能分析。
机译:八种中国常染色体显性遗传和临床特征视神经萎缩家系与六种新的致病性OPA1变体
机译:对八个候选基因的研究 常染色体显性总先天性白内障的染色体1p36
机译:在常染色体显性多囊肾病小鼠模型中体内诱导体细胞pkd1突变。
机译:人工转录因子,药物组合物,核酸,载体,宿主细胞,大肠杆菌宿主细胞,病毒载体,常染色体显性遗传萎缩,常染色体显性遗传性萎缩或青光眼的药物组成和治疗方法
机译:用于治疗包含腓肠内运输46的常染色体显性多囊肾疾病和常染色体显性多囊肾疾病动物模型的药物组合物
机译:双环甘油酰基转移酶2(DGAT2)作为致早性基因的常染色体显性轴突性炭疽病-婚姻-牙齿神经病的发病基因,并采用了相同的诊断方法
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