小鼠ESE-3同源基因在哮喘小鼠的表达及吸入糖皮质激素对其的影响

摘要

研究背景：目前已发现许多转录因子可能参与哮喘的发病机制，例如核因子-κB(NF-κB)、活化蛋白-1(AP-1)、cAMP反应元件结合蛋白(CREB)等。ESE-3是2000年发现的上皮特异性ETS转录因子独特的亚家族成员，在支气管和黏液腺上皮细胞以及体外培养的人支气管上皮细胞中有表达，炎症刺激后在人支气管平滑肌细胞和成纤维细胞表达。吸入糖皮质激素是目前公认的治疗哮喘的有效措施。关于ESE-3在哮喘发病机制中的作用以及吸入糖皮质激素对其作用，目前暂无相关文献报道。 目的：研究小鼠ESE-3同源基因Ehf在哮喘小鼠肺组织的表达，以及吸入布地奈德对Ehf表达的影响。探索ESE-3在哮喘发病机制中的作用。 方法：将30只雌性BALB/c小鼠随机分成3组，即对照组、哮喘模型组和布地奈德雾化治疗组，用逆转录PCR、荧光定量PCR检测EhfmRNA的表达，用免疫印迹法检测其蛋白质的表达，比较三组的Ehf表达变化。 结果：EhfmRNA和蛋白质在对照组、哮喘模型组和布地奈德雾化治疗组中均有表达。逆转录PCR显示哮喘组肺组织EhfmRNA的表达为0.5800±0.2081，明显高于对照组的表达(0.2300±0.2336)和布地奈德雾化治疗组的表达(0.2930±0.2117)。荧光定量PCR显示哮喘组EhfCt/β-actinCt值为25.28±1.05/18.71±0.39，与对照组小鼠EhfCt/β-actinCt值(29.68±0.45/18.82±0.47)和布地奈德雾化治疗组EhfCt/β-actinCt值(27.95±0.75/18.80±0.41)的差异有显著性(P＜0.05)。哮喘组Ehf的蛋白质表达为1.0717±0.2088，明显高于对照组的表达(0.7300±0.2336)和布地奈德雾化治疗组的表达(0.7630±0.1023)。而对照组Ehf的表达和布地奈德雾化治疗组的表达差异无显著性(P＞0.05)。 结论：哮喘组Ehf明显较对照组表达高，布地奈德雾化治疗可抑制Ehf在哮喘肺组织中的表达。ESE-3可能是人类哮喘发病过程中一个重要的因子。

目录

前言

材料和方法

实验结果

讨论

总结

参考文献

主要英文缩略词表

致谢

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