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参考文献
附录在读期间发表的文章:
致谢
综述 非综合征型常染色体隐性遗传性耳聋研究进展
程洪波;
南京医科大学;
遗传性耳聋; 致病基因; 易感位点; 关联分析;
机译:基因组关联分析识别39个憩室疾病的新易感位点
机译:鉴定胃非贲门腺癌新易感位点:两种基因组协会研究的合并结果
机译:抗白粉病真菌易感和易感近等基因大麦品系中相互作用位点的组织特定超氧化物生成(Erysiphe graminis f。sp。hordei)
机译:基于DNA伸长的位点选择性表面等离子体(SP)场加热朝向单一致病颗粒的超高敏感检测,表面等离子体共振(SPR)感测
机译:调查导致常染色体显性遗传性视网膜色素变性的两个普遍表达的管家基因突变的致病性。
机译:全基因组关联分析确定13个新的易感位点对白癜风
机译:双相情感障碍的大规模全基因组关联分析确定了ODZ4附近的新易感位点
机译:抗沙门氏菌抗体形成的遗传性缺陷使CBa / N小鼠易感染鼠伤寒沙门氏菌感染。
机译:DDX58突变基因作为先天性青光眼,遗传性血管钙化或骨骼异常的致病基因,以及使用相同诊断疾病的方法和组成
机译:确定遗传性血色素沉着病基因多态性位点的基因型
机译:针对dna的rna; DNA多核苷酸;重组表达载体体外转基因宿主细胞;变体定点修饰多肽;嵌合定点修饰多肽; rna多核苷酸;转基因细胞基因组包含转基因的转基因非人类生物;组成;靶DNA的位点特异性修饰方法;靶DNA内的位点特异性转录调节方法;靶DNA的位点特异性修饰方法;促进细胞中靶DNA的位点特异性切割和修饰的方法;在受试者中产生基因修饰的细胞的方法;在转基因细胞中修饰靶DNA的方法;套件目标dna目标试剂盒;选择性调节靶DNA转录到宿主细胞中的方法;分离的核酸转基因宿主细胞;和核酸文库
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