新型含N、S、O配体的超分子金属配合物的合成及晶体结构

摘要

金属配位聚合物及超分子研究不仅是沟通有机和无机超分子研究的桥梁，而且集理论基础与应用基础研究于一体。近年来，这一领域成为材料科学和化学学科中最活跃的研究领域之一，并处于高速发展的关键时刻。利用共价键所构筑的配位聚合物已经受到人们的广泛研究，该体系具有稳定、刚性、较易预测和操控等特点。近期研究也表明，高度一致或有序的非共价键弱作用力(如氢键)的结合所产生的超分子体系也可以具有相当的稳定性，而且，非共价体系具有柔软、可调控、可逆等特点。对这些新型体系结构和性能的研究不仅可以丰富合成化学的理论与实验研究，而且还将进一步拓展其在电子、光学、磁化学、催化以及生物模拟等诸多领域的广阔应用前景。 近年来，由于水簇与生物体系及化学过程存在着重要的关联，因此在实验和理论研究上均倍受关注。各种水簇的结构参数对于处在分子阶段的体积水的性质能够得到精确的描述有着可观的预期。这些聚合物的水形态在结构上处于水簇和体积水之间，与体积水有相近的性质。因此对于水簇的研究，不论对水结构的进一步理解，还是提供更新的水表结构有着重大的意义，而且也为水与生物体系之间存在的重要关系有着更新的、进一步的研究暗示。 本文首先合成新的含氮、含氧配体4,5-二氮杂芴-9-[3，5-二羧基]苯亚胺(dafdc)和含硫配体4，4'-二硝基二苯乙烯-2，2'-二磺酸(DNS)，然后利用常规方法成功地合成了如下配合物： 含有螺旋金属一水簇链的超分子配合物[Mn(dafdc)(H2O)4]·7H2O； 新型DNS配体与金属镍的超分子配合物[Ni(H2O)6](DNS)·2H2O； 二苯胺磺酸钠(dpas)、乙二胺与金属镍的二维网状超分子配合物[Ni(en)2](dpas)2。 配合物结构和组成通过x-射线衍射、FT-IR和元素分析等测试手段进行了表征。

目录

文摘

英文文摘

声明

第一章引言

1.1配位化学

1.2金属有机配合物

1.3超分子化学

1.4含氧羧酸与金属离子构筑的超分子聚合物

1.5磺酸与金属离子构筑的超分子聚合物

1.6水簇

1.7本课题的选题意义

第二章新颖的含螺旋金属-水簇链的三维超分子金属配合物的合成及晶体结构

2.1引言

2.2实验部分

2.2.1主要仪器和试剂

2.2.2配体的合成及表征

2.2.3配合物[Mn(dafdc)(H2O)4]·7H2O的合成及表征

2.3配合物的晶体结构及讨论

2.4结论

第三章含新型DNS超分子金属磺酸盐配合物的合成及晶体结构

3.1引言

3.2实验部分

3.2.1主要仪器和试剂

3.2.2配体的合成

3.2.3配合物[Ni(H2O)6](DNS)·2H2O的合成及表征

3.3配合物的晶体结构及讨论

3.4结论

第四章二苯胺磺酸盐与金属镍配合物的合成及晶体结构

4.1引言

4.2实验部分

4.2.1主要仪器和试剂

4.2.2配合物[Ni(en)2](dpas)2的合成及表征

4.3配合物的晶体结构及讨论

4.4结论

结语

参考文献

附录

致谢

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