p21在肾间质纤维化模型中肾小管上皮细胞的表达及其调控机制

摘要

肾间质纤维化是所有慢性肾脏疾病进行性发展的共同通路，是导致终末期肾衰竭的主要病理基础。肾间质纤维化的主要原因是肾脏细胞增殖与凋亡异常。 本研究通过制备单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠肾间质纤维化模型，动态观察p21在肾小管上皮细胞的表达以及p53和TGF-β在肾组织中的表达，探讨了p21在肾间质纤维化大鼠模型中肾小管上皮细胞中的表达意义及其作用机制；采用血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)依那普利(enalapril)进行干预，观察ACEI对肾间质纤维化疾病p21和p53、TGF-β表达的影响，为纤维化肾病防治提供了理论依据。

目录

文摘

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第一章前言

第二章材料与方法

2.1研究对象

2.2主要仪器

2.3主要试剂

2.4实验方法

2.4.1实验动物及分组

2.4.2动物模型的建立

2.4.3标本的采集和处理

2.4.4 HE染色

2.4.5 Masson染色

2.4.6免疫组织化学

2.4.7组织标本RNA抽提

2.4.8 RT-PCR

2.4.9统计学处理

第三章实验结果

3.1一般资料

3.2生化指标

3.3肾脏组织学改变

3.3.1大体标本

3.3.2HE染色

3.3.3 Masson染色结果

3.4肾组织p21免疫组化检测结果

3.5 p21与肾间质胶原相对面积的相关分析

3.6肾皮质p21、TGF-β、p53基因表达水平测定

3.6.1 RNA检测

3.6.2 p21基因RT-PCR结果

3.6.3 p53基因RT-PCR结果

3.6.4 TGF-β基因RT-PCR结果

3.7 p21与p53、TGF-β相关分析

第四章讨论

4.1 UUO模型的建立及ACEI治疗效果的观察

4.2 p21在肾小管上皮细胞的表达

4.3 p21在肾脏中高表达的调控机制

4.4 ACEI对p21表达调节的机制

第五章结论

参考文献

综述 p21与肾脏疾病

致谢