一种基于肾小管上皮细胞培养造影剂损伤模型的方法

摘要

本发明公开了一种基于肾小管上皮细胞培养造影剂损伤模型的方法，包括如下步骤：(1)HK‑2细胞复苏；(2)细胞传代培养；(3)显微镜下观察培养期细胞形态，当细胞边缘皱缩变圆，折光性增强时，离心，加入完全培养基制成细胞重悬液；(4)将细胞重悬液转接入完全培养基中，接种密度为40％～50％，培养；(5)当细胞生长密度达80％～90％时，进行离心，加入完全培养基制成细胞重悬液(细胞浓度为1.0～1.5*106个/ml)；(6)将制成的细胞重悬液，按每40～60ul接种至2ml的完全培养基中，进行培养40～50h，换无血清培养基培养4～8h，然后加入浓度为45～55mgI/ml的碘克沙醇溶液，继续培养5～7h后得到损伤模型细胞。本发明能够培养出与造影剂肾病患者术后血清HMGB‑1含量类似、损伤更接近、体系毒素更少的细胞损伤模型。