塞来西布对人胆管癌细胞株QBC939生长抑制和诱导凋亡的实验研究

摘要

目的：探讨塞来西布(celecoxib)对体外培养人胆管癌细胞株QBC939生长抑制和诱导凋亡的作用。 方法： 1.常规培养胆管癌细胞株QBC939； 2.将QBC939接种于96孔板、24孔板、6孔板培养；实验分为：①空白对照组，不加任何干预措施；②5-Fu干预组；③塞来西布干预组；④5-FU联合塞来西布组，作用24、48、72、96小时后收集各组细胞，并进行后续实验。 3.噻唑兰比色实验(MTT)观察塞来西布和5-氟尿嘧啶对胆管癌细胞株QBC939生长抑制作用；流式细胞仪检测细胞生长周期和凋亡率改变；细胞免疫组化(SP法)染色观测P21基因蛋白表达。 结果： 1.不同浓度的塞来西布和5-氟尿嘧啶可抑制胆管癌细胞株QBC939的生长，细胞生长抑制率呈时间-浓度依赖性(P<0.01)； 2.流式细胞仪检测实验组QBC939细胞凋亡率随药物浓度的升高逐渐增高(P<0.01)，S期细胞逐渐减少(P<0.05)，G1期细胞逐渐增加(P<0.05),G2期细胞无明显变化(P>0.05)。 3.塞来西布和5-氟尿嘧啶作用于胆管癌细胞株QBC939后，P21基因蛋白表达升高(P<0.05)。 结论： 1.塞来西布和5-氟尿嘧啶可抑制体外培养的人胆管癌细胞株QBC939的增殖，诱导其凋亡；联合用药效果优于塞来西布和5-Fu单药效果2.塞来西布和5-氟尿嘧啶可阻滞人胆管癌细胞株QBC939于G1期，机制可能与P21基因蛋白表达上调有关。

目录

文摘

英文文摘

声明

前言

第一章材料与方法

第二章结果

第三章讨论

第四章结论

附图

参考文献

综述 Cox-2抑制剂抗肿瘤研究进展

致谢