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摘 要
Abstract
第1章 绪论
1.1 引言
1.2 噻吩并[2,3-b]吲哚衍生物研究进展
1.2.1 以有机硫为硫源合成噻吩并[2,3-b]吲哚
1.2.2 以无机硫为硫源合成噻吩并[2,3-b]吲哚
1.3 小结及课题提出
第2章 苯乙炔、氮甲基吲哚以及单质硫合成噻吩并[2,3-b]吲哚的研究
2.1 引言
2.2条件的优化
2.2.1 溶剂的筛选
2.2.2 原料配比的筛选
2.2.3 催化剂的筛选
2.2.4 反应温度及反应氛围的筛选
2.2.5 添加剂酸的筛选
2.3 反应底物普适性考察
2.3.1氮甲基吲哚与不同取代苯乙炔底物的效果考察
2.3.2苯乙炔与不同氮甲基吲哚底物的效果考察
2.4 机理的探究
2.5 小结
2.6 实验部分
2.6.1以苯乙炔为底物的噻吩并[2,3-b]吲哚的合成步骤
2.6.2 产物结构表征数据
第3章 苯乙烯、氮甲基吲哚以及单质硫合成噻吩并[2,3-b]吲哚的研究
3.1 引言
3.2条件的优化
3.2.1 添加剂酸的的筛选
3.2.2 溶剂的筛选
3.2.3温度及其它因素的考察
3.3 反应底物普适的效果考察
3.3.1氮甲基吲哚与不同苯乙烯底物的效果考察
3.3.2苯乙烯与不同氮甲基吲哚底物的效果考察
3.4 机理的探究
3.5 小结
3.6 实验部分
3.6.1以苯乙烯为底物的噻吩并[2,3-b]吲哚的合成步骤
3.6.2 产物结构表征数据
第4章 手性二胺金属钌配合物对多元芳杂环2,2＇-联喹啉化合物的不对称氢化反应
4.1 引言
4.2 课题的提出
4.3氢化底物的合成
4.4反应条件的优化
4.4.1 反应溶剂筛选
4.4.2 催化剂骨架筛选
4.4.3 催化反应条件温度和氢气压力的筛选
4.4.4底物范围
4.5氢化产物绝对构型的确认
4.6反应历程研究
4.7手性氮杂卡宾前体的制备
4.8 本章小结
4.9 实验部分
4.9.1 仪器与试剂
4.9.2 底物的合成
在封管中将喹啉（7.75 mmol, 1.0 g）和TMEDA（0.2 eq.）,混合溶解到正己烷或
4.9.3 不对称氢化反应及产物分析
参考文献
附录B 部分化合物的核磁谱图与液相谱图
攻读硕士学位期间发表论文情况
致 谢
