首页> 中文学位 >口腔癌组织中PAX1基因甲基化及其叶酸代谢关键酶基因多态性
【6h】

口腔癌组织中PAX1基因甲基化及其叶酸代谢关键酶基因多态性

代理获取

目录

声明

主要英文缩略语索引

第1章 绪 论

第2章 材料与方法

2.1 研究对象

2.2 标本采集

2.3 主要试剂及仪器

2.3.1 主要试剂

2.3.2 主要实验设备

2.4 实验步骤

2.4.1 组织标本前处理

2.4.2 焦磷酸测序

2.4.3 焦磷酸测序检测MTHFR、MTRR基因型

2.4.4 PAX1基因甲基化检测

2.5 数据统计分析

第3章 结果

3.1 标本DNA提取结果

3.2 叶酸代谢关键酶MTHFR、MTRR电泳结果,如下图:

3.3 焦磷酸测序结果,如下:

3.4 PAX1基因甲基化结果判读标准,如表3.1

3.4.1 PAX1基因甲基化检测结果 ,如下表:

3.4.2 口腔癌组织、癌旁组织、手术切缘组织PAX1基因甲基化情况

3.4.3 MTHFR(C677T,A1298C) MTRR(A66G)多态与PAX1基因甲基化的关系

第4章 讨论

第5章 结论

参考文献

附表

附图

综述:p16基因与口腔癌的研究进展

参考文献

致谢

展开▼

摘要

研究目的:
  探究口腔癌患者中 PAX1(Paired box1)基因在口腔癌组织、癌旁组织、手术切缘之间甲基化是否有差异;检测口腔癌组织中亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因型和甲硫氨酸合成还原酶(methioninesynthase reductase,MTRR)基因型;探讨PAX1基因甲基化与MTHFR基因、MTRR基因多态性的关系,为口腔癌的早期诊断及预后监测寻找新的生物学标记,为临床治疗口腔癌寻找新的靶点。
  研究方法:
  收集2016年1月-2016年12月由湘潭市第一人民医院和湘潭市中心医院经病理形态学确诊为口腔癌,患者的根治手术标本30例,30名患者均为湘潭地区的汉族居民,术前均未进行抗肿瘤治疗。选取口腔癌癌区组织、癌旁组织和手术切缘组织。运用甲基化特异性实时定量聚合酶链反应(Quantitative Methylation Specific PCR,QMSP)方法检测 PAX1基因甲基化和焦磷酸测序检测 MTHFR677(C→T)和1298(A→C)以及MTRR66(A→G)的基因型。采取Fisher确切概率法统计分析:口腔癌组织与癌旁组织,口腔癌组织与手术切缘,癌旁组织与手术切缘之间PAX1基因甲基化率是否存在差异。用比值比(Odds ratio,OR)及95%可信区间(95%confidence interval95%CI)分析30例口腔癌组织中 PAX1基因甲基化与 MTHFR677(C→T)和1298(A→C)以及MTRR66(A→G)多态之间是否有关联。
  结果:
  本组研究中30例口腔癌组织、30例癌旁组织以及30例手术切缘组织分别有22例(73.3%)、13例(43.3%)、5例(16.7%)检测到甲基化阳性。Fisher确切概率法统计分析:口腔癌组织与癌旁组织,口腔癌组织与手术切缘,癌旁组织与手术切缘组织之间PAX1基因甲基化的差异均有统计学意义(P<0.05);30例口腔癌组织中MTHFR677(C→T) CC基因型15例,CT基因型13例,TT基因型2例;MTHFR1298(A→C) AA基因型18例,AC基因型12例,CC基因型0例;MTRR66(A→G) AA基因型13例,AG基因型16例,GG基因型1例。用比值比(Odds ratio,OR)及95%可信区间(95%confidence interval95%CI)分析30例口腔癌组织中PAX1基因甲基化与MTHFR677(C→T)和1298(A→C)以及MTRR66(A→G)多态之间并没有明显关联。
  结论:
  1.PAX1基因甲基化在口腔癌组织和癌旁组织中呈高表达, PAX1基因甲基化对诊断早期口腔癌有重要意义。
  2.口腔癌组织中PAX1基因甲基化与MTHFR677(C→T)、1298(A→C)以及MTRR66(A→G)基因多态性并无明显关联。

著录项

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号