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免疫佐剂对流感病毒HA DNA疫苗免疫增强作用的研究

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第一章前言

第一节流感病毒的基本特征和预防

1流感病毒的基本特征

2流感病毒的预防

第二节核酸疫苗的研究进展

1核酸疫苗的产生背景

2核酸疫苗的特点

3核酸疫苗的免疫机理

4核酸疫苗免疫效果的影响因素

5核酸疫苗在流感病毒防治研究中的应用

6核酸疫苗的发展前景

第三节核酸疫苗佐剂的研究进展

1免疫佐剂的发展

2核酸疫苗佐剂的分类

3本实验中选择的几种佐剂的生物学特征

第二章免疫佐剂对流感病毒HA DNA疫苗免疫增强作用的研究

第一节质粒的构建

1实验材料

2实验方法

3实验结果

第二节各质粒免疫佐剂效果的检测

1实验材料

2实验方法

3结果与分析

第三节实验小结

1.1基因克隆

1.2 DNA免疫佐剂效果的检测

第三章讨论

1共同免疫HA DNA和CD40L的核酸疫苗能增强小鼠抗流感病毒攻击

2融合疫苗在抗流感中的效果评价

3 IL-12作为流感HA DNA疫苗佐剂能保护小鼠抗致死量流感病毒攻击

4 IL-8能作为流感核酸疫苗佐剂增强小鼠抗流感病毒攻击

5共同免疫CD28或IL-6与流感病毒血凝素基因不能增强小鼠抗流感功能

6实验设想与展望

参考文献

缩写表

读研期间文章发表和录用情况

致谢

湖南师范大学学位论文原创性声明

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摘要

以SPF级BALB/c小鼠为实验动物,检测协同刺激分子CD40L、CD28以及细胞因子IL-12、IL-6和IL-8能否作为流感病毒表面抗原HA DNA疫苗佐剂,增强其抗流感病毒攻击的能力.分别用电击的方法将它们与HA DNA共免疫小鼠,免疫两次,间隔三周,加强免疫后一周,用致死量A/PR8/34(H1N1,40×LD50)病毒滴鼻攻击小鼠.从免疫应答水平、动物的体重变化及保护率等几个方面检测其免疫佐剂效果.同时我们将多拷贝的CD40L与HA进行融合,衡量它的免疫效果.结果发现协同刺激分子CD40L和细胞因子IL-12及IL-8作为HA DNA疫苗佐剂的效果较好;而CD28、IL-6则没有效果或效果不明显;多拷贝的CD40L与HA进行融合反而起到了抑制作用.

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