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多官能团化含硫化合物及二杂芳基酮新合成方法研究

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摘 要

Abstract

第1章 绪论

1.1 引言

1.2 多功能团含硫化合物的生成

1.2.1 有机硫试剂作为硫源的C-S键生成反应

1.2.2 无机硫参与的C-S键生成反应

1.2.3氮硫键生成的一些反应

1.3 二杂芳基酮类的合成

1.3.1 唑类与羰基化合物生成二杂芳基酮类

1.3.2 邻氨基苯酚类与溴代物生成二杂芳基酮

1.4 绿色化学技术

1.4.1 绿色溶剂技术

1.4.2 绿色催化技术

1.5 本论文的研究内容

第2章:水中高效合成(Z)-β-磺酰基烯酸酯

2.1 β-磺酰基烯酸酯简介

2.1.1 β-磺酰基烯酸酯的用途

2.1.2 β-磺酰基烯酸酯的合成方法

2.2 水中磺酰肼与炔酸酯高效合成(Z)-β-磺酰基烯酸酯

2.2.1 立题思路(绿色合成)

2.2.2 反应条件的优化

2.2.3 底物扩展

2.2.4 放大实验

2.2.5 反应机理讨论

2.2.6 实验部分

2.3 本章小结

第3章 酸促进快速合成(Z)-β磺酰基烯酸酯

3.1 β-磺酰基烯酸酯简介

3.1.1 β-磺酰基烯酸酯的用途

3.1.2 β-磺酰基烯酸酯的合成方法

3.2 酸促进芳基亚磺酸钠和丙炔酸酯合成(Z)-β-磺酰基烯酸酯

3.2.1 立题思路(绿色合成)

3.2.2 条件优化

3.2.3 底物扩展

3.2.4 机理研究

3.2.5 实验部分

3.3 本章总结

第4章 TBAI促进吲哚和磺酰氯类化合物选择性的硫醇化反应

4.1硫醇化吲哚简介

4.2 TBAI促进吲哚和磺酰氯选择性合成3-硫醇基吲哚类物质

4.2.1 立题思路

4.2.2 反应条件的优化

4.2.3 具有代表性的3-硫醇基吲哚类物质的合成

4.2.4 放大实验

4.2.5 机理研究

4.2.6 结论

4.3 实验部分

4.3.1 试剂与仪器

4.3.2 实验过程与表征

4.4 本章小结

第5章 铁促进合成N-芳基磺酰胺类化合物

5.1 N-芳基磺酰胺简介

5.2 铁促进合成N-芳基磺酰胺类化合物合成

5.2.1 条件优化

5.2.2 底物扩展

5.2.3 放大实验

5.2.4 机理研究

5.2.5 反应总结

5.3 实验部分

5.3.1 试剂与仪器

5.3.2 实验过程与表征

第6章 碱促进2-氨基苯(硫)酚与二卤代苯乙酮环化生成二杂芳基酮

6.1 二芳基酮简介

6.2 非金属催化α,α-二卤代苯乙酮和邻氨基苯(硫)酚生成二杂芳基酮

6.2.1 实验设计思路

6.2.2 反应条件的优化

6.2.3 反应底物的扩展

6.2.4 放大实验

6.2.5 一锅法生产二杂环酮

6.2.6 二杂芳基酮应用研究

6.2.7 反应机理研究

6.3 实验部分

6.3.1 试剂与仪器

6.3.2 实验过程与表征

6.4 本章小结

总结与展望

总 结

展 望

参考文献

附录 攻读学位期间发表及完成的论文目录

致 谢

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