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陈茹玉; 冯克胜; 程慕如; 肖鸿波;
南开大学元素有机化学国家重点实验室南开大学元素有机化学研究所;
合成; 二氮磷杂环戊; 酮; 异构体; 除草活性; 结构;
机译:生物活性杂环的研究,PartX-2-氨基-4- [5-(2-氯-苯基)-1,3,4-氧杂/噻二唑} -2-基] -6-芳基/取代的芳基-的合成7-氧代-6,7-二氢噻唑并[4,5-d]嘧啶-5(H)-硫酮可能是生物活性化合物
机译:五元2,3-二氧杂环:LXXXIX。* 1-芳基-3-肉桂酰基-4,5-二氧代-4,5-二氢-1H-吡咯-2-羧酸甲酯与(E)-4-的反应芳氨基戊-3-en-2-ones。 9-乙酰基-4-肉桂酰基-3-羟基-1-(4-甲氧基苯基)-8-甲基-7-苯基-1,7-二氮杂螺[4.4] nona-3,8-diene-2的晶体和分子结构,6-二酮
机译:五元2,3-二氧杂环戊烷简历。 1-芳基-4-芳基-5-甲氧基羰基-1H-吡咯-2,3-二酮与甲基2-芳基氨基-4-(2-萘基)-4-氧代-2-丁烯酸酯的相互作用。 1,7-二氮杂螺[4.4] NAN南的结晶和分子结构
机译:合成和生物活性2 - ((5-巯基-1,3,4-氧代唑-2-基)甲基)苯并d异噻唑-3(2h) - 酮作为潜在的微生物胶
机译:形成2-卤代亚甲基-4-环戊烯-1,3-二酮和/或2-卤代-1,4-苯醌,甲基异戊二烯酮的全合成和芳基取代的烯烃的Wacker型氧化。
机译:头孢唑啉和苯并达明的互前药:3-[((1-苄基-1H-吲唑-3-基)氧基] -N,N-二甲基丙烷-1-铵3-{[((5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[(1H-四唑-1-基)乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯)
机译:2-R-苯并[d] -1,3,2-二氧磷杂环己烯-4-酮与亚芳基丙二酸二乙基 - 和双(2,2,3,3-四氟丙基)酯的反应。 2-芳基-2-R-苯并[d] -1,2-氧杂磷杂环己烷-2,5-二酮的合成,分子和超分子结构
机译:苯甲酸,2-氯-5 - (((5,6-二氢-2-甲基-1,4-氧硫杂环己烷-3-基)羰基)氨基)-1-甲基乙基酯(NsC)结构类似物的初步药代动力学研究-D615985)在小鼠中。
机译:药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备(4e)-4-(羟基亚甲基)-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和(3e)-3-(羟基亚甲基)-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基)-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[1,3 ,4]噻二唑-2-基)-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译:2,4-二芳基-1,3-二硫杂环戊烷; 2,4-二芳基-1,3-二氧戊环; 2,4-二芳基-1,3-氧杂硫杂环戊烷;和2,5-二芳基-1,3-氧杂硫杂环戊烷用于治疗由血小板活化因子或5-脂氧合酶产物介导的疾病
机译:2,4-二芳基-1,3-二硫杂环戊烷; 2,4-二芳基-1,3-二氧戊环; 2,4-二芳基-1,3-氧杂硫杂环戊烷;和2,5-二芳基-1,3-氧杂硫杂环戊烷作为paf受体拮抗剂和5-脂氧合酶抑制剂
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