手性配体的合成及其钌(Ⅱ)络合物催化不对称氢转移反应的研究

摘要

手性(Chirality)是生物系统的基本特征，是自然界的一个关键要素，它是生物区别与非生物的重要特征。手性现象广泛地存在于我们的周围，构成生命体系的有机分子大多数都是手性分子，例如组成多糖和核糖的单糖都是D-单糖，而构成蛋白质的氨基酸则是L-氨基酸。生物体内的酶和细胞表面的受体也是手性的，因而具有生物活性的物质例如医药、农药、香精、香料等，当它们与其手性受体相互作用时大多数是以手性的方式进行的。这种授体和受体之间的手性作用，使得很多手性物质的对映体都以不同的方式参与作用并产生不同的结果。正因为如此，在以获得手性物质为目的的研究正成为有机化学家最活跃、最前沿、也最具有挑战性的热点领域之一。