8-氮杂鸟嘌呤衍生物的合成新方法与性质研究

摘要

8-氮杂鸟嘌呤及其衍生物是鸟嘌呤的类似物，很多8-氮杂鸟嘌呤衍生物都具有良好的生物活性，而且8-氮杂鸟嘌呤曾经被作为天然的杀菌剂从生物体内分离出来，对此类化合物进行结构修饰，有望发现高效、高选择性和环境相容性好的杀菌剂。本论文实现了前人所未能实现的愿望，首次成功的将氮杂Wittig反应应用于8-氮杂鸟嘌呤衍生物的合成，为8-氮杂鸟嘌呤衍生物的合成找到了一条简捷有效的途径，同时也拓展了氮杂Wittig反应在含氮杂环化合物合成中的应用范围。本论文用此方法对8-氮杂鸟嘌呤进行了结构修饰，以期得到高选择性、高效和环境相容性好的农用杀菌剂。

目录

文摘

英文文摘

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第一章文献综述

1.1 8-氮杂嘌呤衍生物的研究进展

1.1.1背景介绍

1.1.2 8-氮杂嘌呤衍生物的合成研究进展

小结

1.2课题的提出

第二章5-二烷胺基-3，6-二取代-3,6-二氢-7H-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-7-酮衍生物的合成与性质

2.1合成路线

2.2仪器和试剂

2.3中间体的合成

2.3.1 β-烯胺酯Ⅱ-1的合成

2.3.2膦亚胺Ⅱ-2的合成

2.3.3目标化合物Ⅱ-5的合成

2.4结果与讨论

2.4.1中间体的合成

2.4.2目标化合物的合成

2.4.3目标化合物的波谱性质

2.5杀菌活性

2.5.1试验材料

2.5.2培养基的制备

2.5.3灭菌

2.5.4 50ppm试样的配制

2.5.5点菌

2.5.6杀菌活性测试结果（50ppm,相对抑制率%）与讨论

第三章5-烷胺基-3,6-二取代-3,6-二氢-7H-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-7-酮衍生物的合成与性质

3.1合成路线

3.2实验

3.2.1中间体的合成

3.2.2目标化合物的合成

3.3结果与讨论

3.3.1目标化合物的合成

3.3.2目标化合物的波谱性质

3.3.3化合物Ⅲ-5e的X-单晶衍射分析

3.3.4杀菌活性

第四章5-烷(芳)氧基-3,6-二取代-3,6-二氢-7H-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-7-酮衍生物的合成与性质

4.1合成路线

4.2实验

4.2.1中间体的合成

4.2.2目标化合物的合成

4.3结果与讨论

4.3.1目标化合物的合成

4.3.2目标化合物的波谱性质

4.3.3杀菌活性

第五章1，2,3-三唑并[4,5-d]-1,2,4-三唑并[1，5-a]嘧啶-9-酮衍生物的合成与性质

5.1合成路线

5.2实验

5.2.1中间体膦亚胺的合成

5.2.2目标化合物的合成

5.3结果与讨论

5.3.1目标化合物的合成

5.3.2目标化合物的波谱性质

5.3.3化合物V-4f的X-单晶衍射分析

5.3.4杀菌活性

结论

参考文献

在学期间(待)发表和交流的论文

致谢