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苎麻纤维素合成酶基因cDNA的克隆及功能分析

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目录

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第一章 文献综述

第二章 苎麻纤维素合成酶基因BnCesAl的克隆及序列分析

第三章 BnCesAl基因组织表达情况的研究(semi-quantitative RT-PCR)

第四章BnCesAl基因核心区段反义表达载体的构建及对烟草的转化

第五章 结论

参考文献

附录

致谢

作者简介

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摘要

本研究以苎麻为材料,提取其总RNA并反转录成cDNA,通过设计一对简并引物扩增出纤维素合成酶基因中间片段,然后通过RACE技术分别获得基因3'端包含多聚A尾的序列和5'端大部分序列(尚缺失包括起始密码子在内的约450bp序列)。将三段序列分别测序并拼接成一长3276bp的cDNA序列,其读码框可翻译成一段包含938个氨基酸的蛋白质。经BLAST及蛋白质结构分析,证实我们得到的cDNA序列即是苎麻纤维素合成酶基因序列。

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