声明
摘要
缩写名词表
1前言
1．1 QTL图位克隆的过程
1．1．1 QTL初定位和验证
1．1．2 QTL精细定位
1．1．3候选基因功能分析
1．2已克隆的控制粒重和粒型的QTL
1．2．1主要控制千粒重和粒长的QTL
1．2．2主要控制千粒重和粒宽的QTL
1．2．3主要控制粒长和粒宽的QTL
1．3调控水稻籽粒大小的分子机制
1．4已克隆粒重和粒型QTL在现代品种中的应用
1．5 CRISPR／Cas9基因敲除技术为水稻基因功能验证提供新途径
1．6本研究的目的和意义
2材料和方法
2．1水稻材料
2．2田间试验及性状考察
2．3实验方法
2．3．2数据分析
2．3．3注释基因序列分析
2．3．4基因表达差异分析
2．3．5转录组测序分析
2．3．6基因敲除载体构建
2．3．7基因过表达载体构建
2．3．8大肠杆菌转化
3结果和分析
3．1 RIL群体的千粒重QTL定位结果
3．2 qTGW10．1和qTGW10．2的验证和分解
3．3 qTGW10．2a的精细定位
3．4 qTGW10-20．8区间注释基因分析
3．5基因表达差异分析
3．6转录组测序结果
3．7获得转基因T0植株
4讨论
4．2第10染色体长臂3个粒重和粒型QTL的鉴定
4．3第1、9和11染色体上鉴定到的6个粒重和粒型QTL
4．4控制同一性状的QTL成簇分布
4．5剩余杂合体策略构建近等基因系群体的优势
4．6 OsMADS56最有可能是qTGW10-20．8的候选基因
4．7 qTGW10-20．8对其它相关基因转录水平的影响
4．8 qTGW10-20．8可能参与植物激素信号转导通路影响籽粒发育
4．9应用CRISPR／Cas9技术创制候选基因的突变体
4．10后续研究计划
参考文献
附录
致谢
