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第一部分:TACE基因膜外功能区在大肠杆菌中高水平表达和纯化
前言
材料与方法
结果
讨论
小结
参考文献
第二部分:以GFP为报告基因探讨外源基因在野生型地衣芽孢杆菌20386中表达的可行性
综述外源基因在原核生物表达系统中表达的研究进展
致谢
朱科;
华中科技大学;
TACE; 二硫键异构酶; 纯化; 大肠杆菌; 地衣芽孢杆菌; 穿梭载体; 绿色荧光蛋白;
机译:大肠杆菌在大肠杆菌中高级别表达及GST融合高温Taq DNA聚合酶的高水平表达和纯化的新方法
机译:利用与工程细菌型SECIS元件的基因融合并与selA,selB和selC基因共表达,在大肠杆菌中高水平表达含硒代半胱氨酸的大鼠硫氧还蛋白还原酶。
机译:大肠杆菌大肠杆菌的高水平表达,LaptC的纯化和动力学表征,胰膜瘤Cruzi M17-氨基肽酶
机译:实现大肠杆菌中热稳定古细菌基因的高水平表达和纯化的策略
机译:从脑突触膜纯化具有N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体特性的蛋白质,并表征在大肠杆菌中表达的甘氨酸结合蛋白。
机译:SUMO融合在大肠杆菌中高水平表达和纯化可溶性重组FGF21蛋白
机译:在大肠杆菌,纯化和重折叠流感病毒膜融合蛋白的全外胚瘤的纯化和重折叠的同位素上标记的表达
机译:表达大肠杆菌表面抗原的埃及肠产毒性大肠杆菌分离株的基因型特征。
机译:一种基于VTvaf17基因治疗DNA载体的基因治疗DNA载体,该载体带有选自BDNF,VEGFA,BFGF,NGF,GDNF,NT3,CNTF,IGF1基因的靶基因,以增加这些靶基因的表达水平,一种方法就其制备和使用而言,大肠杆菌菌株SCS110-AF / VTvaf17-BDNF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-VEGFA或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-BFGF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-NGF,或带有基因治疗DNA载体的大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-CNTF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-CNTF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-IGF1,或带有基因治疗DNA载体的大肠杆菌生产,生产方法市售基因治疗DNA载体
机译:基于VTvaf17基因治疗DNA载体的基因治疗DNA载体,其携带选自ANG,ANGPT1,VEGFA,FGF1,HIF1α,HGF,SDF1,KLK4,PDGFC,PROK1,PROK2的靶基因以增加这些靶标的表达水平基因,方法的制备和使用,大肠杆菌菌株SCS110-AF / VTvaf17-ANG或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-ANGPT1或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-VEGFA或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-Fichia-SC110 AF /VTvaf17-HIF1α或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-HGF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-SDF1或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-KLK4或大肠杆菌SCS110-AF / VTviFi10 S1携带基因治疗DNA载体的大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-PROK2,其制备方法,工业生产基因治疗DNA载体的方法
机译:基于基因治疗DNA载体VTvaf17的基因治疗DNA载体,其携带选自基因BMP-2,BMP-7,OPG,PDGFA,PDGFB的靶基因以增加这些靶基因的表达水平,其制备方法和使用的菌株是大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-BMP-2或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-BMP-7或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-OPG或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-PDGFA或带有基因治疗DNA载体的大肠杆菌SCSS1-AF / VTvaf17-PDGFB,其生产方法,工业生产基因治疗DNA载体的方法
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