GFP标记的肿瘤生长和转移的整体荧光成像

摘要

本文利用GFP为分子探针，对活体内肿瘤生长和转移进行了实时非侵入性监测。使用顺铂和Triton X-100分别诱导SPC-A1-EGFP细胞发生凋亡和坏死，应用荧光显微镜实时记录细胞死亡过程中单个细胞内的荧光强度变化，采用流式细胞仪分析细胞死亡过程中不同时间段的群体细胞的荧光强度变化。结果表明，单个细胞和群体细胞实验结果一致，凋亡细胞内荧光显著下降，而坏死细胞内荧光则完全消失。肿瘤细胞死亡与细胞内GFP荧光强度有着密切关系，此关系为高通量抗肿瘤药物筛选提供了基于细胞分析的荧光技术平台。裸鼠皮下注射SPC-A1-EGFP建立肿瘤生长模型；裸鼠腹腔注射SPC-A1-EGFP细胞建立自发转移模型；裸鼠尾静脉注射SPC-A1-EGFP细胞建立实验转移模型。利用整体光学成像系统对荷瘤鼠进行整体荧光成像。结果表明，整体光学成像系统可实时非侵入监测皮下肿瘤生长过程，腹腔肿瘤生长和扩散过程；通过胸腔皮瓣窗可低侵入检测肺转移；通过放大装置可观察到肿瘤上的血管。研究结果表明，表达GFP的肿瘤细胞不仅可以在细胞水平用来研究细胞死亡与荧光强度变化关系，还可以用于非侵入性实时监测在体肿瘤的生长和转移过程，并可对血管成像。

目录

文摘

英文文摘

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1 绪 论

2 表达GFP的肿瘤细胞株的获得及特性分析

3 肿瘤细胞死亡与胞内GFP荧光强度的关系

4 肿瘤生长和转移的整体荧光成像

5 总结

致 谢

参考文献

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