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TGF-β3诱导大鼠前软骨干细胞向软骨细胞特性方向分化及其在KLD-12自组装肽纳米凝胶中的培养

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综 述 软骨组织工程修复中细胞的培养方式及支架材料的发展

附录:攻读硕士学位期间发表的论文

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摘要

目的:利用前软骨干细胞(PSCs)作为软骨缺损修复的种子细胞并在KLD-12自组装肽纳米纤维凝胶中培养,以探讨软骨组织工程方法中修复软骨缺损理想的种子细胞和支架材料。
   方法:免疫磁珠分离纯化新生大鼠PSCs,分别采用KLD-12自组装肽纳米纤维凝胶三维培养(实验组)和普通培养瓶平面培养(对照组),用转化生长因子β3(TGF-β3)诱导两组PSCs向软骨细胞特性方向分化。利用RT-PCR、免疫组化等方法测定其向软骨细胞特性方向分化过程中特异性细胞外基质II型胶原(Collagen II)和聚集蛋白聚糖(Aggrecan)表达的情况。
   结果:逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组化结果表明KLD-12自组装肽纳米纤维凝胶组细胞在诱导7、14d后均有Collagen II和Aggrecan表达,且RT-PCR结果表明KLD-12自组装肽凝胶组细胞的Collagen II和Aggrecan mRNA表达水平较培养瓶组高,其差异有统计学意义(均p<0.05)。
   结论:TGF-β3诱导后的PSCs可向成软骨方向分化,诱导后的PSCs与KLD-12自组装肽凝胶复合有望构建组织工程化软骨,KLD-12自组装肽纳米纤维凝胶是较好的软骨组织工程细胞支架。

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