尖锐湿疣皮损中巨噬细胞表型与功能的初步研究

摘要

目的：探讨尖锐湿疣（CA）皮损中不同表型巨噬细胞的浸润情况及其组织混悬液对巨噬细胞功能表型转变的影响。
　　方法：采用iNOS标记M1型巨噬细胞、CD163标记M2型巨噬细胞，通过免疫组织化学方法检测M1型巨噬细胞和M2型巨噬细胞在CA皮损组织及正常皮肤组织中的浸润情况；用CA皮损组织混悬液处理THP-1细胞株来源的巨噬细胞，通过Elisa方法检测处理前后细胞上清液IL-10、IL-12的分泌情况，并应用RT-PCR技术检测iNOS、ARG1 mRNA表达水平。
　　结果：免疫组织化学结果显示：CA皮损组织中iNOS+M1型巨噬细胞数量为（5.56±5.19）/HP，正常皮肤组织中数量为（6.96±0.94）/HP，差异无统计学意义（P＞0.05）；而CA皮损组织中CD163+M2型巨噬细胞数量为（22.30±6.27）/HP，正常皮肤组织中数量为（9.81±4.23）/HP，差异有显著统计学意义（P＜0.05）。经CA皮损组织混悬液处理后，Elisa检测THP-1来源巨噬细胞上清液结果示：IL-12分泌水平较处理前稍有升高，但无明显差异（P＞0.05），而IL-10的分泌水平较处理前明显升高，有明显差异（P＜0.05）。处理后的THP-1来源巨噬细胞，经RT-PCR检测后：iNOS mRNA表达水平较前无明显变化（P＞0.05），而ARG1 mRNA表达水平较前明显升高（P＜0.05）。
　　结论：CA皮损组织中M2型巨噬细胞的浸润数量较M1型巨噬细胞明显增多，且明显多于正常皮肤组织；CA皮损组织混悬液可以诱导THP-1来源的巨噬细胞主要向M2型巨噬细胞转变。实验结果提示，CA皮损组织局部微环境可诱导巨噬细胞向M2型转变，不利于发挥巨噬细胞有效的抗HPV免疫作用。

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中文摘要

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前言

实验仪器

实验标本

实验试剂

实验方法

一、标本处理

二、免疫组织化学方法

三、THP-1细胞的处理及培养

四、ELISA检测方法

五、RT-PCR

六、统计学分析

实验结果

讨论

参考文献

综述

参考文献

致谢