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声明
1引言
1.1病原菌
1.1.1疣状毛癣菌
1.1.2石膏样毛癣菌
1.2抗真菌药物
1.2.1多烯类药物
1.2.2唑类药物
1.2.3烯丙胺类药物
1.2.4棘白菌素类药物
1.2.5其他药物
1.2.6新型抗真菌药物的研制与开发
1.2.7抗真菌药物辅料的研究进展
1.3抗真菌药物敏感试验研究进展
1.3.1液体培养基稀释法
1.3.2琼脂培养基药敏试验方法
1.3.3葡萄糖消耗法
1.3.4比色法
1.3.5 流式细胞仪法(FACSmethod)
1.3.6各药敏方法间比较
1.4药代动力学研究进展
1.5试验研究的目的和意义
2材料与方法
2.1试验材料
2.1.1培养基
2.1.2染色液
2.1.3药敏试验菌种
2.1.4试验药品
2.1.5试验试剂
2.1.6试验仪器
2.1.7试验动物
2.2实验方法
2.2.1样品的采集与培养
2.2.2药物敏感性试验
2.2.3药剂的制备
2.2.4药物代谢动力学研究
3试验结果
3.1真菌的分离与培养
3.1.1对照组和空白组的培养结果
3.1.2患病组的培养结果
3.1.3疣状毛癣菌的培养条件与生长特点
3.2药物敏感性试验
3.3药剂的制备
3.3.1伊曲康唑溶解性试验结果
3.3.2酸碱度对伊曲康唑的溶解度影响
3.3.3环糊精包合对伊曲康唑溶解度的影响
3.4药代动力学试验结果
3.4.1色谱图分析
3.4.2标准曲线及回归方程
3.4.3方法回收率
3.4.4方法精密度
3.4.5稳定性考察
3.4.6血药浓度-时间曲线
3.4.7血浆药物代谢动力学参数
4讨论
4.1病原菌的分离与鉴定
4.2药物敏感性试验
4.2.1方法选择
4.2.2菌悬液制备
4.2.3伊曲康唑抗真菌活性优于酮康唑
4.3药剂的制备
4.3.1溶解度的变化
4.3.2包合条件的确定
4.4药物代谢动力学
4.4.1方法选择
4.4.2流动相选择
4.4.3检测波长确定
4.4.4预处理方法选择
4.4.5动物体内的药代研究
5结论
致谢
参考文献
攻读硕士学位期间发表的论文