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特发性血小板减少性紫癜患儿骨髓巨核细胞CXCR4受体及其配体的研究

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背景和目的:趋化因子受体CXCR4及其配体—基质细胞来源性因子-1(stromal-derivedfactor-1,SDF-1)与骨髓巨核细胞系造血的关系日益受到重视。近一两年研究发现,它们可以趋化、诱导、成熟与非成熟巨核细胞迁移,增强巨核细胞与骨髓内皮细胞的亲和力与相互作用而促进巨核细胞成熟及最终血小板的释放。而骨髓巨核细胞成熟障碍与血小板释放障碍是特发性血小板减少性紫癜(ITP)发病过程中的重要环节,其原因不甚明了。因此弄清CXCR4/SDF-1体系在ITP发病时的表达情况,有助于我们更进一步阐明其发病机制,并为预测某些药物治疗效果及判断预后提供直接的理论依据。 对象和方法:①急性ITP患儿28例,均符合1998年全国小儿血液学会议诊断标准,年龄1.5~13岁。

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