父母供子女单倍型造血干细胞移植治疗恶性血液病疗效分析

摘要

背景及目的：
　　 单倍型造血干细胞移植是治愈恶性血液病的一种有效方法，合适的供者及快速查找到合适的供者有助于提高移植的成功率。比较父母供子女单倍型造血干细胞移植治疗恶性血液病的临床疗效。资料与方法
　　 回顾性分析2006年8至2012年6月在郑州大学第一附属医院行父母为供者的单倍型造血干细胞移植治疗的92例恶性血液病患者，分为父供子移植(A组)、父供女移植（B组）、母供子移植（C组）、母供女移植（D组）4组，所有患者的预处理方案均为“改良Bu/Cy+ATG”预处理方案，应用“环孢素A(CsA)+吗替麦考酚酯(MMF)+短程甲氨蝶呤(MTX)”预防移植物抗宿主病(GVHD)的发生。随访观察至2012年9月，对比4组患者造血重建时间、移植物抗宿主病的发生率、复发率、2年无病生存率及2年总生存率等。
　　 应用统计软件SPSS17.0进行统计学分析，检验水准α=0.05。
　　 结果：
　　 92例患者均完全植入并获得造血重建，4组急性移植物抗宿主病发生率、慢性移植物抗宿主病发生率和复发率差异无显著性意义（P＞0.05）。但4组Ⅲ、Ⅳ度急性移植物抗宿主病发生率、2年无病生存率、2年总生存率差异有显著性意义(P＜0.05)。其中父供子移植组、母供女移植组的Ⅲ、Ⅳ度急性移植物抗宿主病发生率低于父供女移植组和母供子移植组;同时父供子移植组和母供女移植组的2年无病生存率、2年总生存率高于父供女移植组和母供子移植组。
　　 结论：
　　 1.父母供子女单倍型造血干细胞移植是安全可行的。
　　 2.单倍型造血干细胞移植中，供受者性别相同比供受者性别不同的疗效好。

目录

声明

摘要

英文缩略词表

1 引言

2 资料与方法

2．1 病例资料

2．2 移植方法

2．3 研究方法及观察指标

2．4 统计学分析

3 结果

3．1 研究对象数量分析

3．2 行父母供子女单倍型造血干细胞移植治疗恶性血液病患者的基线资料

3．3 移植物中细胞成分

3．4 父母供子女单倍型造血干细胞移植治疗恶性血液病的植入情况

3．5 父母供子女单倍型造血干细胞移植后急性移植物抗宿主病的发生情况

3．6 父母供子女单倍型造血干细胞移植后慢性移植物抗宿主病的发生情况

3．7 父母供子女单倍型造血干细胞移植后原发病复发情况

3．8 父母供子女单倍型造血干细胞移植后患者的生存情况

3．9 不良反应

4 讨论

5 结论

参考文献

综述

个人简历及在学期间发表的学术论文

致谢