非金属催化炔酰胺的环异构化反应

摘要

炔酰胺因为其独特的氮原子取代的炔烃结构，从而具有很高的反应活性。且氮原子上又能够引入吸电子基团，使得炔酰胺更加稳定。此外我们还可以在合成过程中根据目标物的需求来保留或消除炔酰胺上的氮原子，这大大提高了炔酰胺的使用价值。因此，利用炔酰胺的环异构化反应可以构建多种多样的环状化合物。 菲类化合物、萘类化合物及其衍生物都具有潜在的生物活性、医学研究意义和实际应用价值。这类化合物除了具有抗焦虑、抗癌、消炎等作用以外，还可以用于燃料、农药、染料、防腐、光电材料等方面。合成这些化合物的方法多种多样，但是昂贵的催化剂、漫长的反应时间、较低的反应收率等缺点，严重阻碍了这些化合物的推广应用。因此，摸索出更加温和、高效和普适性好的合成方法，对于推广这类化合物并应用于生产生活中具有重要意义。 本文主要介绍了炔酰胺在非金属催化剂Br?nsted酸催化作用下进行环异构化反应，分别生成9-氨基菲和1-氨基萘两类化合物。该方法操作简便，反应条件温和，产率高，普适性好且具有良好的区域选择性。更重要的是该反应原子利用率很高，对环境十分友好。总而言之，该方法为9-氨基菲和1-氨基萘类化合物的合成提供了一个简洁高效的方法。

目录

OLE_LINK35

OLE_LINK28

OLE_LINK38

OLE_LINK43

OLE_LINK1

OLE_LINK45

OLE_LINK18

OLE_LINK2

OLE_LINK3

OLE_LINK48

OLE_LINK10

OLE_LINK30

OLE_LINK75

OLE_LINK41

OLE_LINK64

OLE_LINK15

OLE_LINK13

OLE_LINK77

OLE_LINK24

OLE_LINK4

OLE_LINK6

OLE_LINK42

OLE_LINK31

OLE_LINK37

OLE_LINK34

OLE_LINK33

OLE_LINK17

OLE_LINK44

OLE_LINK39

OLE_LINK78

OLE_LINK68

OLE_LINK51

OLE_LINK55

OLE_LINK57

OLE_LINK40

OLE_LINK80